几种易误诊为自闭症的疾病 <自闭症儿童>
时间:2022-06-11 01:14来源: 作者: 点击:次
脆性综合征又称马丁-贝尔综合征，是一种伴随性遗传疾病，其母亲是该基因的携带者。1000-2000名男性中约有1例脆性X综合征，女性携带者比例可能更高。男性通常有中度或重度精神发育迟滞，女性通常只表现为轻度精神发育迟滞。
以上是一些容易误诊为自闭症的疾病，由99 Autism.com为您整理。
普拉德-威利综合征是一种类似自闭症的疾病。患者最典型的特征是暴饮暴食、身体强壮、第二性征发育迟缓、肌肉韧性差。因为患者爱吃，所以一般都超重。大部分患者都有轻微的精神发育迟滞。普拉德-威利综合征患者和自闭症患者有一些相似的障碍，包括语言和运动能力发展缓慢，学习困难，婴儿期的喂养问题，睡眠障碍，脾气急躁和痛阈高。患者染色体少了一小部分，是父亲的遗传原因造成的。
大约15-20%的脆弱综合征患者表现出类似自闭症的行为。比如，人不能眼神交流，不断拍手，做奇怪的手势，咬手指，感觉迟钝。患者的主要症状是行为问题和语言发育迟缓，并有许多可识别的生理特征，包括上颚高拱、眯眼、大耳朵、长脸、扁平足、肌肉韧性差，有时伴有轻度心脏病。如果是男性，睾丸很大。脆性X综合征患者大多脸长，耳朵大。
里特综合征在早期发展正常，从7-24个月开始，这是一个渐进的过程，最终导致严重的精神残疾。其病因尚不清楚且罕见，仅见于运动技能和智力进行性下降的女孩。他们早期发育正常，但从一两岁开始，就会逐渐丧失用手拿东西、操作东西的能力，比如用手吃饭、拿起玩具等。手经常漫无目的地反复动作，如搓手、拍手、扭腰、捶打、搓手；精细运动衰退。他们失去了原有的表达、理解和运用语言的能力，原有的话语和诉求越来越少，以至于失去了语言，听不懂别人在说什么，很少回应，出现换气过度、深呼吸、磨牙等现象。不能和别人正常交流，总是用笑脸看着身边的人。
瑞特综合征、脆性X综合征和普拉德一威利综合征，是容易被误诊为自闭症的几种疾病。下面是它们与自闭症的主要区别：
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