脊柱裂母亲的愿望:为自闭症儿子提供最低生活补助。 《多动症》
时间:2022-06-13 00:54来源: 作者: 点击:次
很多同龄的孩子都住校，但赵秋英不放心儿子，因为上学期孩子的头被同学打了三次，回家也不会说。不仅如此，赵秋英担心儿子生活不能自理，每天接送他上下学。
王艺宝一刻也离不开人。如果他妈妈不在身边，他可能会往地上灌水，或者在外面的炉子里拉火。
赵秋英并不在意，虽然和儿子出去经常被嘲笑。她说，虽然王艺宝与其他孩子不同，但他有尊严，不应该隐藏任何东西。
看到儿子开心，37岁的赵秋英心情很好。虽然院子里的鸡鸭都饿了，但她也想在动画片结束后带着儿子去喂它们。
患有脊柱裂的赵秋英有一只严重畸形的脚，但为了让儿子远离同龄人，她坚持每天送儿子上学。王艺宝五年前就读于林甸县特殊残疾教育学校，但迄今为止他只会写“1”。他分不清穿鞋和自己穿衣的区别。
“我想让儿子有尊严地活着。”想到儿子的未来，患有脊椎裂的赵秋英哭了。赵秋英珍惜儿子的每一次进步，她精心珍藏着他唯一的一份奖状。门口的炉子里，燃烧玉米浆后的炭火发出红光，14岁的自闭症男孩王艺宝坐在电视机前看动画片。
亲戚心疼她右脚走路不方便，就帮忙凑钱买了电动车。每天送儿子上学后，赵秋英就开着电动车去捡废品。对于这个年收入不足万元的家庭来说，一元钱很重要。
当他5岁的时候，王艺宝患了肺炎。医生给他检查时，发现这个孩子和其他孩子不一样。检查结果是脑瘫。五岁之前，王艺宝不会说话也不会走路。为了给他治病，王家花光了所有的积蓄。最后被北京某医院确诊为自闭症。
现在，赵秋英最大的愿望就是给患有自闭症的儿子办低保。
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