最新的注意缺陷多动障碍药物泽思达正在登陆。 [精神分裂]
2007年9月28日，美国礼来公司研发生产了最新的用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非中枢神经系统兴奋剂Zesida ®。(盐酸托莫西汀)正式登陆中国市场。这种药物是FDA批准的唯一一种治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经系统兴奋剂。与目前国内广泛使用的传统中枢神经系统兴奋剂相比，泽思达& reg以其优异的疗效和安全性，在国际上得到广泛认可和应用，是美国儿童青少年精神病学协会(AACAP)推荐的治疗注意缺陷多动障碍的一线药物。同时，中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》会选择Starr & reg作为ADHD治疗的主要推荐药物。雪松的上市，为以传统中枢兴奋剂(需开红色处方)为主的儿童注意缺陷多动障碍的治疗提供了一种全新的选择。
注意缺陷多动障碍(ADHD)，简称ADHD，是儿童最常见的精神行为障碍，表现为注意力不集中、多动、冲动等。这是一种慢性终身疾病。如果不能得到及时有效的治疗，会严重影响孩子的学业发展和事业成就，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。权威调查结果显示，我国学龄儿童多动症患病率为31%-83%。据估计，全国有1461-1979万儿童，其中约65%的多动症患者的症状会持续到成年，成为反社会人格障碍、犯罪行为、滥用酒精和麻醉品的高危人群。因此，多动症已经成为中国一个严重的公共卫生问题。
北京安定医院小儿精神科主任、著名多动症专家郑毅教授表示，“面对注意缺陷多动障碍发病率高、诊断率和治疗率低的现状，科学的诊断、规范和有效的治疗手段对有效遏制多动症这一日益严重的公共卫生问题尤为重要。”
郑教授指出，家长和老师对注意缺陷多动障碍的认识误区和诊疗的不足，给有效控制儿童多动症的上升趋势带来了很大的障碍。一方面，家长和老师认为孩子的多动、注意力不集中只是孩子成长的阶段性特征；此外，很多家长和老师不愿意给孩子贴上“多动症”的标签，认为多动症是一种不可言说的心理疾病，直接影响了多动症儿童的及时诊断和治疗。另一方面，目前我国对注意缺陷多动障碍的治疗不规范，成为影响多动症治疗效果的一大障碍。因此，国内多位知名儿童精神科医生共同编撰了《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》。在国内外广泛科学研究的基础上，详细阐述了ADHD的流行病学和危险因素，系统介绍了ADHD的药物治疗、行为治疗、学校干预、家长培训以及共病的诊断和治疗。提出了注意缺陷多动障碍的防治措施和在我国推广该指南的途径。目前，该指南已由北京大学医学出版社出版。
目前在多动症治疗领域，主要方法有药物治疗、行为治疗和心理社会治疗，其中首选药物治疗。在药物选择方面，中枢神经系统兴奋剂是一种广泛使用的治疗方法。但由于传统的中枢神经系统兴奋剂存在药物依赖的潜在风险，因此受到国家的严格控制，也就是俗称的“红处方”。这类药物治疗依从性差，服药频率和耐受度都不能让家长满意。北京大学精神卫生研究所开展的儿童注意缺陷多动障碍专项调查显示，只有14%的家长对多动症目前治疗方法的持久性和疗效表示满意，超过三分之二的家长表示希望孩子每天少吃药，吃药后症状全天得到有效控制。
Zeda & reg自2003年在美国上市以来，其疗效和安全性已在55个国家超过430万患者中得到充分证明。中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》也会选择Starr & reg作为多动症的主要推荐药物。作为国际上广泛使用的非中枢神经系统兴奋剂，Starr & reg顺应性好，药效更加持续、稳定、持久，可实现24小时不间断疾病的有效控制；而且不会造成药物依赖，无疑减轻了很多疲惫孩子家长的负担，解除了他们的后顾之忧。
此外，选择Starr & reg突破还体现在其对ADHD共病的有效控制上，如对立违抗性障碍、焦虑障碍、情绪障碍、学习障碍、抽动障碍等。Zeda & reg它以其安全、有效、全面的特点，全面提高孩子的生活质量，重建孩子的自信心，使孩子真正融入学校、家庭和社会生活。
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