巴洛伐普坦临床终止2020自闭症新药难出 [自闭症训练方法]
但这项研究存在两个疑点:一方面，研究涉及的人群样本差异太大，参与者的健康问题和用药情况可能会影响血液中加压素含量的测定。另一方面，研究人员只从每个参与者身上采集了一次血液样本，这不符合生物标志物在不同测试和采样时间可靠、有效和稳定的要求。
一直以来，药物治疗都是作为自闭症治疗的辅助手段。之所以作为辅助手段，是因为药物治疗可以在一定程度上帮助患者减轻痛苦，但不能从根本上治疗疾病。但是很多家长还是对药物治疗抱有希望。巴洛伐普坦(又名RG7314)，2018年新上市的自闭症药物，引起了很多自闭症家庭的关注。然而，今天，它已被宣布临床终止。原因是什么？
另一方面，神经多样性观点认为自闭症是神经多样性的一种表现，不应该治愈，只要支持。
2018年1月，瑞士制药巨头罗氏宣布其新型自闭症药物巴洛伐普坦(又名RG7314)被美国FDA认定为突破性疗法，进入快速通道临床试验，引发广泛关注。这种药物的三期临床试验计划于今年6月30日结束。
据媒体报道和推特消息，巴洛伐普坦被终止的原因是罗氏公司对其II期临床结果进行了评估，认为没有足够的有效性数据支持继续进行III期临床试验。至此，唯一一个针对自闭症核心障碍进入三期临床阶段的药物宣布终止。
罗氏没有在财报中披露更多信息。截至6月19日，罗氏官网没有自闭症新药的最终III期临床信息。
但是，不管谁对谁错，既然新药已经被叫停，那就说明这个药肯定有问题，不能进入市场。问题出在药物本身还是相关系统，目前还不得而知。但是，不管是什么原因，都说明自闭症的药物治疗还是高不可攀，治疗自闭症的主要方式是干预训练。所以要把精力和希望放在“教育”上。
然而，据猛生物科技网站报道，在罗氏今年第一季度的财报中，该公司的两个三期临床药物被宣布终止，其中包括巴洛伐坦。
研究表明，高浓度的血管加压素会导致自闭症的两种常见症状:焦虑和攻击行为。罗氏公司研发的药物巴洛伐普坦可以抑制血管加压素的分泌，改善自闭症谱系障碍的社会行为。
2020年会有新的自闭症药物问世吗？2017年国际自闭症研究大会报道称，斯坦福大学的研究人员将加压素喷入儿童鼻孔，罗氏公司给自闭症成人服用Baovaptan。受试者的社交技能都得到了提高。然而，关于血管加压素的临床试验存在很多争议。
作为2020年广受期待的自闭症新药，巴洛伐普坦是一种选择性抑制血管加压素-1A (vasopressin)受体的药物。2015年，美国斯坦福大学凯伦·帕克斯教授的研究团队发现，自闭症儿童血液中的加压素含量较低。给自闭症儿童补充加压素有利于提高社交技能。
一方面，加压素与社会行为的关系并不明确，不是简单的“太多”或“太少”。可能存在平衡问题。加压素系统可能在孩子的发育过程中发挥了不同的作用，也可能是用药方法不同造成的差异。
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