自闭症是由什么引起的？ <长沙自闭症>
这是一种心理疾病，和家庭环境有很大关系。在我看来，与基因无关。
自闭症主要表现为不合群，孩子不和其他孩子玩，话少，动作不灵活，不能正视他人。这是一种常见的儿童神经精神疾病，我们也称之为自闭症或孤独症。自闭症的病因有很多，与遗传先天因素有一定关系，母亲胎儿期可能有其他感染，也可能与染色体变异有一定关系。如果孩子有自闭症倾向，建议家长及时带孩子到正规儿科专科医院进行系统检查。自闭症确诊后，可以将心理咨询和药物治疗与针对性的教育训练、行为矫正和有效互动相结合，帮助孩子改善。
自闭症就是自闭症。目前没有特效药可以治愈自闭症，但以下药物可能会改善该病的某些症状，并有助于教育和训练。具体包括:(1)抗精神病药物，可减少多动、冲动、自言自语、自伤和刻板行为，稳定儿童情绪，改善其隔离和退缩状态，使儿童活跃，增加言语量，改善情绪。(2)抗抑郁药。这类药物可以改善该病的刻板重复行为、情绪和强迫症状。(3)中枢兴奋剂。适用于注意力障碍和多动症的儿童。在沟通、交流、认知、自理方面有很多缺陷。因此，必须加强教育和培训，促进这些能力的发展。因为不同的孩子有不同的缺陷，缺陷的严重程度也不同，所以一定要强调个性化的教育和训练，也就是要根据孩子的具体情况进行教育和训练。训练前必须对孩子进行综合评估，然后根据评估结果确定训练目标，并根据训练目标制定训练计划。目前国内能够提供自闭症教育培训的专业机构很少，所以家长在医生的指导下对孩子进行培训是非常重要的。自闭症儿童常有许多影响其社会适应或伤害自己的异常行为，如行为刻板、自残、严重偏食等。选择合理的行为矫正方法非常重要。通过行为矫正，可以改善孩子的异常行为，建立良好的行为。家庭治疗计划主要包括对家长的心理支持和咨询，旨在帮助家长保持良好的心态，了解这种障碍的特点和儿童的发展，掌握护理、教育和训练、儿童和纠正其异常行为的基本方法，更好地配合医生。另外，我科应用的是第三代数字听觉整合训练仪，是根据亚洲人的听觉特点设计的。通过红外无线耳机，发出的特殊声波激活人体处于休眠状态的脑神经细胞，从而达到唤醒、催促、鼓励、抚慰、宣泄的精神心理作用，达到药物和人际交往无法达到的效果。
先说什么是关联分析。关联分析是比较在患病和正常对照之间基因的频率是否有显著差异。如果经统计检验有显著差异，则认为该等位基因与疾病相关，提示该位点含有一个易感基因或与该易感基因紧密连锁，因此关联分析适用于候选基因的研究。关联分析是在可能的候选致病基因附近选择遗传标记。通常，单核苷酸多态性被用作遗传标记，包括单个贼组的转换、插入或缺失。单核苷酸多态性(SNPs)几乎遍及整个基因组。平均而言，人类基因组中每300-500个碱基就会有-SNPs。因此，SNPs作为新一代遗传标记受到高度重视，成为基因组学研究的主要工具。自闭症是遗传因素导致的吗？如果标记基因和致病基因足够接近，在减数分裂过程中就不会随机重组分离，而是紧密连锁。在遗传学中，当基因分布由于连锁而偏离预期时，就会发生连锁不平衡。比如一个致病基因和一个标志基因紧密连锁，患者都携带这个致病基因和这个标志基因，而且这个标志基因出现的频率明显高于一般人群。当比较患者组和正常组的基金频率时，会发现该标记基因在患者组的频率明显增加。它不是致病基因，但与致病基因存在连锁不平衡。关联分析主要包括病例对照(患者正常)研究和以家庭为基础的关联分析。以家族为基础的关联研究是目前检测微效基因最有效的工具。其原理是利用内部控制来比较传递给受影响后代的等位基因频率和未传递给受影响后代的等位基因频率是否有差异，从而避免了群体分层的问题。自闭症是遗传因素导致的吗？内部对照是不被孩子父母传递的等位基因。只有当这个等位基因非常接近易感基因或在这个基因内部时，才能检测到这种关联。如果一个等位基因与疾病相关，那么这个等位基因可能与疾病的发生有关。另外，测序研究有助于发现一些影响氨基酸变化的突变。这些突变将导致基因编码的蛋白质功能发生变化，这可能与自闭症的发病机制有关。目前，国内外已有许多学者运用相关研究方法探索自闭症的易感基因。结果显示，自闭症的易感基因可能有数百个。这些基因都是微效基因，也就是说自闭症是由多个基因引起的复杂疾病。自闭症是遗传因素导致的吗？目前，基因研究可能是寻找自闭症病因最有效的方法，为揭示自闭症的真正病因提供线索。但是环境因素也会影响基因表达，相应的研究叫做表观遗传学，也就是基因序列不发生变化。在环境因素的影响下，基因发生DNA甲基化和染色质构象变化，从而影响基因表达，可能参与发病过程。自闭症是遗传因素导致的吗？
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