怀孕的常规超声波检查可能会发现自闭症的早期迹象。 <自闭症孩子>
产前检查扫描通常在18至22周之间进行，可以揭示婴儿的性别，以及大脑，面部，心脏，脊柱和其他主要器官的发育。
这是值得注意的，因为根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据，男孩患自闭症的可能性是女孩的四倍。
事实上，研究人员已经发现了胎儿异常和随后的自闭症诊断之间的联系，尽管仍然缺乏这方面的数据。以前的研究表明，患有先天性疾病，特别是涉及心脏和肾脏的疾病的儿童患自闭症的概率更高，而目前的研究表明，甚至在出生前就有可能看到这些迹象。
研究人员Idan Menashe教授在一份大学声明中说:“医生可以在常规超声波检查中使用这些可辨别的迹象来评估孩子出生时患有自闭症的可能性。”
研究人员说:“产前超声是研究胎儿发育异常的绝佳工具，因为它经常被用于监测胎儿生长，并在整个妊娠期识别胎儿异常。”
“我们的研究结果表明，一些涉及器官异常的自闭症患者在子宫内就可以发现。”
早期诊断会对后期的诊断和治疗产生积极的影响。《科学日报》指出，“该中心之前的一项研究发现，早期诊断和治疗将自闭症患者的社交技能提高了3倍。”
这项研究发表在上个月的同行评审期刊《大脑》上，并将在本月晚些时候在以色列举行的自闭症研究年度会议上进行讨论。
此外，研究还发现，“男孩比女孩更容易发现异常，比例接近3比1，异常的严重程度与后续自闭症的严重程度有关。”
自闭症的产前诊断可能意味着治疗从出生时开始，而不是像通常情况下那样，等到两岁、三岁甚至更晚。
2022年1月，根据内盖夫本古立昂大学和以色列索罗卡医学中心的一项新研究，孕中期常规超声扫描可以发现自闭症谱系障碍的早期迹象，从而实现早期干预。
据《科学日报》报道，领导这项研究的Idan Menashe教授说:“医生可以通过常规超声波检查中的这些迹象，评估出生时患自闭症的可能性。”
据《科学日报》报道，研究人员查看了数百次超声波扫描的数据，发现出生后最终被诊断为自闭症的胎儿中，有30%的心脏、肾脏和头部出现异常。这个数字比普通人群中正常发育的胎儿高三倍。
然而，根据《大脑》杂志上的研究摘要，需要更多“可靠”的数据来“了解胎儿异常后来发展成为自闭症儿童的情况”。
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