为什么自闭症更喜欢高知家庭？真相来了！ [儿童自闭症]
●文化程度低的家庭不算。由于低学历家庭对自闭症认识不够，没有及时去做诊断和康复训练，这些家庭的孩子没有被大数据统计，也很少被网络曝光。而那些智力家庭能够及时了解自闭症，积极干预，甚至被媒体报道，那么智力儿童在统计数据中的比例自然更高。
很多高知虽然智商很强，但是情商相对较弱。两个情商弱的人在一起，后代情商弱的概率会更高。自闭症是表现出典型的情商低，有沟通问题，而不同自闭症的很多其他方面，比如记忆、绘画、音乐，都有不同的天赋，只是人们不去发现和挖掘，最后被埋没了。
在某种程度上，我们不能把自闭症看作一种疾病，而只是人的不同特征。
国外有一篇关于CHRM3基因与自闭症谱系障碍的研究论文，阐述了自闭症谱系障碍与基因的关系。根据以往的研究结果，实了毒蕈碱乙酰胆碱受体ⅲ亚型(CHRM3)可能是自闭症的易感基因，CHRM3基因的突变会增加自闭症的风险，而CHRM3基因异常在ADD患者中较为常见，这也说明CHRM3基因与自闭症谱系障碍有着非常密切的关系。
在神经系统的发育上，自闭症易感基因也与神经系统的异常发育有关，如“涉及神经细胞的运动和增殖、树突棘的可塑性、突触的形成和维持、神经元的轴突投射等。，与蛋白质的化学修饰、基因转录的调控、酶活性的调控、核染色质重组、细胞骨架的调控等密切相关因此，了解自闭症患者的基因与行为之间的关系，成为了解和治疗自闭症的关键。
大多数自闭症谱系障碍患者在认知功能上表现出不同程度的损伤——“患者基本概念的认知、记忆、注意力等方面大多低于正常儿童”，而CHRM3在大脑皮层和海马的正常表达中起着重要作用。如果CHRM3异常，很可能会导致认知功能缺陷——这个观点也在很多研究中得到实——以及CHRM3基因突变。然而，自闭症谱系障碍患者的这种认知功能障碍主要与海马功能异常有关，而如前所述，CHRM3突变是海马功能异常的主要原因之一。因此，自闭症谱系障碍患者的认知功能障碍与CHRM3异常有关。
改变CHRM3功能会改变小鼠的行为，导致小鼠重复刻板行为。在人类群体的研究中，也验了如果人类存在CHRM3基因异常，也会表现出反复的刻板行为:“抓挠头发、用头撞墙或咬手、只吃熟悉的或固定的东西等自伤行为。”-而这些行为是自闭症患者刻板行为的具体表现，表明CHRM3功能障碍与自闭症刻板行为之间存在很强的可能联系。
自闭症作为一个世界性的问题，在儿童中的发病率正在上升。统计显示，目前全球有3500万自闭症患者，其中40%是儿童。我国约有1000万自闭症患者，发病率逐年上升，年增长率近20万，其中12岁以下儿童超过200万。根据《中国残疾普查报告》的数据，在我国各类精神残疾中，自闭症的发病率居首位。平均每500个孩子中就有一个是自闭症患者。
●有一种现代观点认为自闭症是人类进化的产物。人的基因突变会产生优质基因和劣质基因，会表现出某些方面强，某些方面弱。当弱点占优势时，极有可能产生自闭症。
曾几何时，一提到自闭症，背后就牵扯到高学历的父母。
其中，从生物遗传学获得的研究结果表明，约有10%~30%的自闭症是由基因异常引起的——“基因异常影响其编码的蛋白质的结构和功能，进而改变大脑的特定功能，最终表现为患者的认知和行为异常。”根据以往对同卵异卵双胞胎或多胞胎共病以及患者同胞复发的研究和统计，自闭症的遗传概率高达91%~93%，这也是近年来一些国家和结构试图利用大数据解锁自闭症遗传密码的原因。
所以，在一个有明确规则的世界里，自闭症患者有自己的规则，要想和大家和谐相处，就必须学会生活之道，习惯人与人之间的相处方式。这也需要家长和专业老师对孩子进行干预和训练，潜移默化的影响，让孩子逐渐熟悉我们正常的操作模式。
但是，关于为什么很多高知家庭的孩子会自闭？没有真实的数据来实这个结论。但高知家庭(一般指知识水平高、教育程度高、专业技能高的家庭)自闭症率高可能有以下原因:
孤独症曾被认为是精神分裂症在儿童期的表现，现在被认为是一种独立的障碍，具有异常的社会关系、交往缺陷和刻板的行为特征。
按照传统的诊断标准，这种病比较少见，每万人中有3到6人患这种病。男生的发病率通常是女生的几倍。大多数自闭症儿童语言发育迟缓，大多数表现出认知缺陷。
但是，对于自闭症谱系障碍(又称自闭症谱系障碍，简称自闭症)患者来说，这种“孤独感”可能会成为一种严重的情绪和行为问题，无法通过与他人的正常交流和自我疏导来解决。
●根据国际统计，高知的比例确实更高。自闭症在该地区被称为硅谷病，据报道，硅谷儿童的自闭症发病率是邻近地区的两倍，被称为自闭症的“硅谷现象”。
杜老师建议家长多关注自闭症儿童，多给他们一些专业的陪伴。依托高强度+高密度+高专业的康复训练，注重培养孩子的动机、理解和技能，最终让孩子在正确的时间和地点，与正确的人说正确的话，做正确的事，这是杜老师开创的MUST自闭症综合疗法的核心理念和最高理想。
所以，自闭症谱系障碍并不像我们理解的外显行为那么简单——自闭症谱系障碍导致的行为和认知异常有遗传原因。研究和了解与自闭症相关的CHRM3基因对神经系统发育、遗传或整体行为障碍的影响，将有助于为未来自闭症的干预和治疗提供更科学有效的方法，而不是仅仅依靠社会支持。
另一方面，研究发现CHRM3基因表达水平的降低也会导致婴儿期瘦素(脂肪组织分泌的蛋白质激素，与糖、脂肪和能量代谢的调节有关)的降低，瘦素的缺乏会导致个体发育的迟缓，从而影响个体的身体和大脑的发育水平。这也说明自闭症CHRM3功能的缺失与他们的生长迟缓有很大的关系。
因为他们的世界和普通人不一样，只是生活在一个和普通人制定的规则不一样的世界。他们有自己的规则和做事方式。就好像我们是地球上的生命体，他们是来自其他遥远星球的生命体，但他们只是来到了地球。也许当人类到达其他星球时，我们认为自己正常的方式就变成了一种“异常”，一种“格格不入”。
孤独意味着与他人或社会的隔离和疏远，有时表现为无法体会被理解甚至误解的孤独感。对于任何一个正常人来说，我们都会经历孤独，但这种孤独只是一种短期的状态。当我们再次社交或与他人交流时，或者自我调节后，这种状态带来的负面感受就会减弱——不再那么孤独或不孤独。
在20世纪80年代之前，人们普遍认为自闭症谱系障碍如此普遍的原因(2014年，美国每68名8岁以下儿童中就有1名自闭症儿童)可能受到了父母养育方式和成长环境等社会因素的影响。然而，随着科技的发展，人们在基因、神经、遗传学等领域取得了重大突破。也有越来越多的据表明，自闭症谱系障碍发生在婴儿期，这种症状更多地受到生理因素的影响，如基因变异、遗传、大脑发育异常或神经系统缺陷，但它与社会发展有关(如家庭教育和生长环境)，虽然会影响基因的表达，但其起源仍在DNA水平。
以前有一种误解，认为自闭症是因为父母对孩子太冷淡，没有陪孩子玩耍和说话，没有给孩子足够的爱。然而，随着基因测序技术的进步，研究人员发现自闭症与遗传和基因密切相关。
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