他因为自闭症被亲生母亲抛弃，14岁却被奶奶坚持要和郎朗一起上台表演！ {自闭症儿童}
在采访森友奶奶之前，郑伊菲编辑部的同事们对“森友”这个名字已经很熟悉了，因为“森友”总是出现在各种文章的留言里，并伴随着认真的思考和讨论。后来我们才知道，哦，原来这个ID是森友奶奶。多么认真可爱的奶奶啊。
另一方面，也希望森友能接受义务教育。7岁那年，我带着他去找一个普通小学的校长，心里很不踏实。
首先，我遵医嘱开始给森友吃药；然后，我和学校申请进入教室，成为森友的同伴。
森友今年15岁，8年级，是一个阳光可爱的大男孩！他可以自己逛街、买早餐、做早餐，可以自己上游泳课、钢琴课。最大的变化就是他可以和别人互动了，聊天的时候也能正确回应，也很开心。
只能去找校长哭诉，也不知道该怎么办。
在森友四岁零九个月的时候，被中山三院的邹小兵教授诊断为典型的自闭症。当时评估他的认知发育只有一岁零三个月。
到森友八岁半的时候，他的钢琴水平已经达到了四级。
为了给森友一个发泄情绪的出口，我还每天陪他在操场上跑步，业余时间学习游泳、吉他、钢琴、绘画。
“永远不要放弃你的孩子，也不要一直逼迫他。接纳比什么都重要。”这是森奶奶对父母强调最多的主题。
心里的石头一下子没了，我不再怀疑学校会不会一直赶我和森友走。
森奶奶银发下的神态平和而坚定。对于父母来说，似乎没有什么比这更强大的了。
我开始反思自己，不想被动的被机构培养。我也开始思考我的孙子怎么比正常孩子差，我该怎么面对。
就这样，我们慢慢坚持下来了。
12岁时，中山医科大学对森友的评价报告说，他的视觉处理能力非常非常好。
森现在很开心，每天都在笑，我觉得很欣慰，很满足。
Mori确诊的那天，我全家只有我爷爷一个人不知情，他以为自闭症是可以治好的。森友六岁的时候，在机构训练了一年还是没有进步，父母也在这个时候离婚了(我一直记得那天是2008年6月1日)。我妈走的时候说她彻底绝望了，再也受不了了。
音乐导师说:“森友是个很认真的孩子。他每天练琴至少4个小时，勤奋程度远超一般学琴的。”
2002年8月23日，在广州中山二院，我们老郑家迎来了一个年轻的生命。当时正在吃饭的爷爷，激动地扔下碗就往医院跑。当他跑到医院，他看到他是一个大胖男孩，并立即给他取名为耿乐。
我和姥爷都绝望了，姥爷彻底被压垮了，天天哭，可我想，这个家怎么这么容易就被打倒了？我打起精神暂停森友的学业，专心带他治疗。
森6岁的时候，听说练琴有助于左右脑发育的朋友，就在自己的小区里找了一家早教机构。老师告诉我孩子有识谱的能力，于是我们开始学钢琴。
森看了他一眼，转过头，没有回应。
谁也没想到，仅仅过了4个月，我们就发现森友不会做同龄孩子会做的事，比如拿东西。那时候我们都单纯的以为孩子发育不良，根本不知道有自闭症这种东西！
每天带森友游泳，针灸，遵医嘱吃药。慢慢的，对我来说就像奇迹一样，森友逐渐恢复，不再抽搐。
后来我问了卢莹，才知道森友和奶奶在广州很有名。
每逢周六，森友奶奶一定会出门，在广州自闭症家长经常聚会的地方开一场育儿分享会，这已经成为她68岁目前生活的重心之一。
那时候学习过程很辛苦，所有知识都要从头学起，还要专心照顾森友。精神不如以前了。不得已，我每天喝咖啡，不断学习。哪里有关于自闭症的课，我就去上课。
我赶紧追了出去，心想这下完了，校长不会收森友了。
当然，我一直鼓励森友用他喜欢的东西学习。我在强化它，对吗？比如他只要去学钢琴，就可以玩旋转，荡秋千，吃爆米花或者喝一瓶饮料等等。
两岁的时候，森友叫了爸爸妈妈，之后就没说过话了。因为父母工作忙，我们的孩子一直由我们老两口照顾。当时有人说，是因为我们不懂教，才让孙子变成这样的。我无法解释。
去年7月，14岁的森友参加了全国“101钢琴家”比赛，从全国2万名选手中脱颖而出。她在北京决赛中获得第55名，获得了与郎朗同台演出的机会。
晚上，森友经常每小时哭一次。他哭的时候，我也想哭。“我的孩子！你怎么了？”我心里一直在问。
校长说，森友你好。
大概过了两个月，森友就不在课堂上叫了。只要我在，他基本不怎么出声。另一方面，我一个老太太陪孙子和一群孩子一起上课学习，感觉自己变年轻了！
但是好景不长。当我八岁半的时候，在世界自闭症日，我们打算在一个机构表演来帮助筹集资金。当时我突然发现森友有点不对劲，全身开始抽搐。
莫里喜欢巴赫、肖邦和门德尔松。每次弹钢琴，他都忘乎所以。对他来说，音乐似乎是他手中的武器。他可以通过音乐接触外界，感受快乐。
森友15岁，患有自闭症。他在四岁零九个月时被确诊，由祖母抚养长大。十几年了，从干预到陪读再到学琴，森友奶奶带着森友一步步走到了现在。期间她也经历过崩溃，但更坚定了不低头的决心。
这对我们全家都是一个沉重的打击。我从来没想过世界上会有一种病叫自闭症，而且是终身无法治愈的。
我记得很清楚，用了三个“很”。
爷爷这才知道自闭症无法治愈的真相，伤心地哭了。没人的时候，他哭得更厉害了。
我们当时去了广州所有的医院，医生都不知道病因，也不能给治疗。
然后校长伸手去摸森友，森友却“哇”的一声尖叫跑开了。
天气好的时候，他可以一个人在大夫山骑自行车，我坐在那里嗑瓜子。
虽然现在回想起来很快，但那段时间对我们来说还是像噩梦一样让人不寒而栗。
紧急去医院后，医生说他四肢抽搐异常，很严重。
后来父亲在网上查了资料，说这个名字是乱世奇侠，没多久就改成了森友，在我们老郑家引起了不少笑话。
森奶奶是我们的忠实读者，经常给我们留言。一开始我以为是自闭症父亲，后来才知道是自闭症少年森的奶奶。另外，森友奶奶很有名。当编辑Carrie写完稿子，读完诗，我哭了！这是多么惊天动地的爱啊！
森友两岁四个月的时候，我把他送到了中英文最好的幼儿园，但没想到，这是一个真正让我心碎的开始。他在教室里根本坐不住，有时候会无缘无故的哭，而且还是无语。一年半后，森友离开了学校。
我回复校长，如果一个月后森友还在课堂上尖叫，我就把他赶出学校。
有多严重？森友生活不能自理，说话变成触电。就像有人用电棍捅了他一下，被捅了就抽搐。
刚开始他只能练5分钟或者10分钟，后来慢慢就可以上半节课了。我不懂音乐。我每次练琴都在外面等。好几次，森——你会喊出来，我再把他推进去。
但校长没有开除森友，反而安慰我不要担心，要给孩子时间慢慢来。
总之，当时我们全家都沉浸在新生儿到来的喜悦中。
因为孩子的父亲忙于工作养家，我决定在带朋友的同时自学自闭症的干预知识。
我说，我孙子有些特别。他是一个自闭的孩子。
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