如何面对？我有一个患有自闭症的哥哥。 <自闭症症状>
廖的儿子凯文22岁，她的小妹妹名叫20岁。
廖颜回说:“不，阿姨认识你，因为我家也有个小妹妹，我知道她怕什么。”
因此，廖这些年一直在自闭症圈子里奔波，与自闭症研究会、精神障碍者家长联盟一起发起不同的社会服务探索。目的简单而直接——“我现在所做的一切，都是为了给女儿将来减轻负担。”
从她的角度来看，正是因为童童平时潜移默化地积累了这些担忧，所以最终成为了她的噩梦。为了避免，她选择在现实生活中不穿校服。
“也许有一天我会厌倦整天和儿子生活在一起，想过自己的生活，”张涛说，他也有了一个新想法。“也许以后，我儿子可以去一个没有父母没有兄弟的地方，但依然可以照常生活。这些就是他的生活。”
田摇摇头:
最近，廖也意识到了比确定照顾者更重要的事情——监护人。
“那无疑是在我父母离开之后。”
这是他们必须面对且无法逃避的命运。
“照顾弟弟不是父母要求的，我们感情上摆脱不了。”当你压力过大时，童童会和有类似经历的朋友谈论这件事。
所以，在童童的成长过程中，除了父母有事时几分钟的嘱托，她还有无形中关心弟弟的意识。她很小的时候就和哥哥一起坐电梯回家，会拉住哥哥的裙子不让他和别人出去。
那年意外怀上了童，当时弟弟还没有确诊。
廖深知所经历的压力。
但在田的心里，她似乎并不那么平静。
一天，做了一个梦，醒来后告诉廖。
因为凯文活该，童童也是。
但是随着田的出生和长大，就连夫妇也不知道从哪一刻起事情开始有点不对劲了。
“监护的责任远大于照顾。生活照料可以通过为女儿留下财产、为凯文购买服务、建立服务体系等方式帮助女儿减少。但是监护的问题不是我制定一个服务制度和福利制度就能减少的。”廖对也很无奈。“所以，童童似乎没有多少选择。她无法逃避，无论是事实上还是情感上。”
2015年，的好朋友、深圳市自闭症研究会会长廖拜访了的家。廖也有一个自闭的孩子。
童童只告诉她妈妈不要送她，但没有说为什么。廖问她什么时候长大，她的回答是，“本来，一家人就应该在一起。”
在梦里，童童穿着校服。醒来后，她拒绝再穿校服。
这些东西和话久而久之就形成了一种压力。
对于和廖一家来说，兄弟姐妹的痛点不在于当下，而在于未来，父母离开后，他们对自闭症弟弟的责任将从“托付几分钟”变成“托付一生”。
当我在童童小学一年级或二年级的时候，我哥哥凯文有一次打了她的胸部。家里的老人马上给廖发了一条短信，建议把弟弟送到寄养机构。
但这并不意味着童童可以置身其兄的未来之外。
“我梦见有一天你突然不见了，哥哥……我不知道该怎么办。我吓得在梦里哭得很伤心。”
相比之下，童童不是带着父母的特殊期望出生的，也不是为了分担父母的压力而来到这个世界的。
“去年。”(那是在田姑娘12岁的时候)
还有一个女儿，叫田小姐，比仔仔小7岁。
因为在现有的法律框架下，凯文将来很可能会被法律定义为“无民事行为能力”的人。
这一次田老师没有说话。她眼里含着泪水，把头摇得咯咯响。
廖和都试图探究她内心的想法，但田姑娘哽咽着说不出话来，眼泪止不住地流了下来。
她的同学朋友都不知道她有个自闭症的哥哥，一直以为她是独生女。田小姐自己似乎也没打算也没必要透露这个“秘密”。
“其他人都必须接受我的兄弟，但我不存在，”童童说。“因为我出生的时候，他就已经在那里了。他是我的兄弟。”
他是张涛Xi安一所特殊教育中心的创始人。他的孩子被确诊为自闭症后，一直被精心干预。在她的努力下，21岁的仔仔不仅能表达自己的想法，还能自己面对甚至解决问题。每当自闭症圈有活动，张涛都会放心地带着仔仔。
她会说:“我觉得我弟弟挺正常的。”
田很聪明，也很懂事。她从小就在哥哥的“欺负”中长大。一开始她会哭，会委屈，会不理解。但慢慢地，她成了哥哥的监护人。在很小的时候，她就能独立帮助父母照看她的弟弟。每当她和哥哥出去，遇到说哥哥坏话的人，她总是跳出来打。
所以她能理解为什么的女儿田小姐在被问及她母亲的离去时泪流满面。
廖的家人现在所做的是更多地讨论和尊重彼此的意见，包括凯文。但她更希望的是，社会服务支持体系能够更快地完善和加强，给予所有精神障碍家庭应有的支持。
“只有社会支持系统强大了，家庭支持系统的负担才能减轻。”廖坚信这一点。
“当我生下她时，这是在我丈夫的计划中，”张涛坦率地说。“每次想到以后我们离开孩子怎么办的问题，就觉得无路可走，很多兄弟姐妹都会是一条出路。”
“为了把一个孩子托付给田，把另一个孩子带到这个世界上是不公平的，不仅是为了田，也是为了我们自己和蔡，”的爱人说。
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