一封来自母亲的信:放慢脚步的勇气 [什么是自闭症]

时间:2022-08-23 00:23来源: 作者: 点击:
  

因为我觉得父母几乎具备了陪伴孩子走出去的所有前提条件,即使在后期的过程中会遇到孩子成长中的一些问题和挑战,我相信他们也一定能以积极的、充满爱的方式去面对。相反,他们可以利用这些机会帮助孩子,与自己一起成长。

4.家庭统一战线。因为我在体制内,相对稳定,父亲有挂。于是我和父亲决定,我继续工作,父亲负责儿童干预。回想孩子在医院介入的日子,真的很感激全家人的同频共振。早上爸爸带着孩子去医院陪我做音乐和游戏,下课后交给爷爷奶奶,回家看书复习准备考试。下午爷爷奶奶会带孩子去医院上“培训班”,晚上爷爷奶奶会带孩子回我们家。跑了三个月左右,接触到诺帕后,我们放弃了医院的所谓干预。

目前小伙伴慢慢(我把他的昵称改成了慢慢,希望暗示我要慢慢来,不要着急)比较注意人,语言会说:~泡~干(葡萄干)。还是慢,但是因为听,诺帕说他从来没有对孩子的能力发展感到害怕或者焦虑。但是我发现自己走向了另一个极端,开始看一些1发展后的理论,但是我的孩子0到1还没有发展。我需要警惕~

外向社交能力:可以经常带孩子下楼,在孩子多的地方走动,和其他家长交流,尝试逐步帮助孩子培养固定玩伴的能力。(社会交往前期考的是家长,不是孩子)

我的孩子也一直盯着电脑屏幕。当医生让他关掉电脑时,孩子的注意力仍然没有回到医生身上,而是把手伸进了桌子的一个洞里。医生用手盖住了那个洞。孩子没有看医生,只是使劲地想拿开医生的手。

我也很感谢妈妈同意分享她的经历。也谢谢你愿意发言。

我抱着孩子呆在那里,当时眼泪就下来了。这时,孩子伸手在我怀里,摸了摸我的头。我吓坏了,不认为这是孩子对情绪的反应。第二轮,在一个有一些玩具的大诊所里,医生给了孩子一辆玩具车。孩子拿起玩具车转着轮子,问我孩子经常转吗?我说,这不正常吗?他现在不是在旋转图式阶段吗?医生没有说话。我还拿出蒙特梭利教具,让孩子们摆圆形、正方形、三角形,让我指导。孩子放不下,也不听我的指示。她让我去问孩子灯在哪里,孩子真的不理我。

强大的内心和情绪调节能力:有能力面对和调节自己极度焦虑的负面状态和情绪,防止这些情绪影响到孩子。(有没有发现你开心孩子也开心,用你的愿望表达你的愿望更好)

日常账号想起来就写了这么多,也算是一个母亲之前走了弯路之后的心路历程分享吧。希望能对大家有所帮助,一起加油,以后和大家分享她的孩子的变化和进步。

为人父母其实是世界上最难的事情。这需要比我们想象的更多的耐心、奉献、情感、智慧和远见。

他可能怕我退钱,就赶紧说,我再给你点。这时,我突然恍然大悟。没有神算子。算命先生是养家糊口的人,算命是想算命的人内心的发挥。

我思考带孩子出去的父母需要的能力。我以前在文章里写过关于他们的,我就直接贴出来。

我和爸爸带着孩子去了省妇幼保健院,确诊了四轮,每轮大概七八分钟。第一轮,在一个四周白墙的小诊室里,医生让孩子做动作,翻书,搭积木,画笔画等。按照他的指示做,但是孩子没有做,让我把孩子送出去再进去谈。我看到她的表情很严肃,让我很紧张,就让爸爸进来了。父亲出来说医生怀疑自闭症,填了评估表。

自我反省和调整能力:对自己的情绪状态、日常安排、与孩子相处的细节进行定期回顾和反思的能力,以及以开放的状态进行自我反省并尝试调整自身问题的能力。(改变自己改变孩子)

突然,我们讲到这一段的时候,该说的和不该说的都已经说了。就补充一句。个人观点仅供参考。让我们自己思考和判断。

对应的孩子总是很懒,回忆孩子以前的名字其实就是希望孩子能快乐成长发展)。现在我越来越喜欢“孩子”这个名字,那句“放弃有所获”需要我不断这样暗示自己。我很庆幸当时没有改名字。

我们可以了解孩子发展中的各种情况,坦然面对,帮助孩子看到更好的处理方式,给孩子创造更好的体验和环境,让孩子在这片土壤中慢慢成长。

然后医生打了个哈欠,说话了(吐不出来,只因为我当时太紧张了,所以对她懒洋洋的打哈欠记忆深刻):你这孩子应该是……(自闭),不是因为语言。语言只是交流的工具,他没有交流的意愿。

在这里,我也想表达一下我这个通情达理不轻易向命运低头的婆婆的第六感(当时我以为她接受不了事实)。我婆婆说,我孙子会好的,只是他还没想明白,想明白了就追上来。

第二天,在讨论怎么给孩子改名字的时候,我的理智好像恢复了。我问爸爸:“超这个字里有个‘日’,这个‘稀’字不就是宝宝更稀更孤独的意思吗?打电话给算命先生,他解释说:“《朝》中“日”的两头出来,不是“日”。我说,“稀疏”不是更孤独吗?

临走时,孩子看了一眼医生,医生说:“他给我看了一下,应该不严重。下午请带去找专职心理医生。”这是我一上午听到的最安慰的一句话。

4.父母自身的成长是孩子成长的基础。樊登出了一本新书:《陪伴孩子一生成长》。其实这是适用于所有孩子的。孩子的成长不是物质条件和各种兴趣班、补习班、学校叠加形成的。

1.在巨大的恐惧和压力下,父母能够意识到自己的情绪状态对孩子的影响,并努力静下心来思考和选择,为孩子的成长营造一个合适的环境。

虽然孩子的能力还没有达到完全让父母放心的程度,但是父母真的能从这个创伤事件中走出来,愿意承担起作为母亲和父亲的责任和意义。孩子未来的发展道路,见过那么多家长,我心里觉得慢慢走出来只是时间问题。

他说孩子调皮,其实那时候,我家宝宝不爱管人,很安静。我直接说了医院的诊断,算命的没听说过自闭症,就说孩子孤僻,没有好名字。说我们的孩子属狗,名字里不能有“日”。经过一番寻找,我们在一张红纸上写下了几个名字,让我们选择。人在极度焦虑的时候,真的连选择的能力都没有。算命先生直接给了个新名字。

2.情侣之间互相支持,互相理解,愿意沟通,而不是互相指责,或者逃避,甚至认为都是对方的错,或者是对方的基因等等。愿意合作。

国内很少有呼吁家庭陪伴的声音,但其实在国外,无论是ABA,地板时间,早期丹佛,RDI,SECRTS,还是其他流派,都是家庭干预指导,家长是孩子的训练实施者,很少有所谓的机构培训(即使有,也是几个公立的作为指导)。

至于改名、烧香、拜佛、当女神,其实背后的逻辑其实更多的是心理暗示的力量,即当我们相信某个关键甚至神秘的因素可以让我们安心时,我们就会静下心来,不再过度焦虑。当我们反应过度时,我们的良好状态和心情反而能推动事情向好的方向发展。

2.改名风波。确诊那天,我和父亲痛哭流涕,但是看了很多资料,我们觉得与其怀疑,不如想想怎么帮助孩子。也许是因为我接受的太快了,但我并不是真的从心底接受这个事实。8月底,负能量聚集,全家极度焦虑。这时,一个好心的亲戚提醒我婆婆,让我们收拾一下房子,给孩子改个名字。

永远不要忘记2020年8月6日确诊的那天。因为早期的孩子没有语言,所以我咨询了一个做幼师的朋友。她给我举了一个语言发育迟缓的孩子的例子,建议我们去医院找专业的医生做评估。

有趣的游戏和建立丰富生活的能力:发现孩子兴趣的能力,以及拓展和丰富感受更多有趣游戏的能力。(玩比教更重要)

他给了我一叠剪成小图形的纸,叫我回家操作。挣1200美元太容易了。而我们一家人,痛苦一点都没有减轻。在路上,我问爸爸,你会改吗?爸爸眼圈红了,哽咽着说,我现在不知道该怎么办。虽然我不相信这些,但我一直在努力说服自己,凡是对孩子好的事情,我都会支持。

下午,在心理医生办公室进行了第四轮诊断。诊所透明隔间里的小朋友在做拼图,小朋友看到西瓜撞到玻璃就想拿走。医生让我们坐下。当时有个孩子戴着仪器,盯着电脑屏幕。

一个人未来的性格,看世界的方式,一定是他的母亲和父亲。所以,要让孩子感受到我们对世界的态度,拥有强大的内心,让他们对探索世界产生兴趣和热情,发展自己的人际关系,首先需要做孩子的榜样。

最常见的就是孩子半夜哭闹,很多家长会让教母“尖叫”。过一段时间,孩子就安静正常了。其实孩子本身就很敏感,情绪很强烈。如果他们在白天看到了一些令人恐惧的事情,当这种创伤性的记忆在夜间的梦里闯入他们的脑海时,孩子们分不清现实和梦境,所以他们会放声大哭,哭很久。我和我妈都经历过这种孩子太多的状态。以前我们一个月会哭好几次三个小时以上,嗓子都沙哑了。后来,随着我们孩子的安全感越来越大,情绪承受能力越来越强,表达能力越来越好,这种状态逐渐改善,消失了。现在偶尔他也能跟我们描述他的梦,以及之前在幼儿园或者生活中经历过的事情。

最后,希望自己能勇敢一点,在焦虑绝望的时刻逆流而上,相信自己作为母亲和父亲的力量,相信自己的孩子,和他一起开始真正属于他的童年和你的人生。相互鼓励。

恰当的表达示范和引导能力:根据孩子目前的能力,给予恰当的叙述和回答,鼓励和引导孩子动手,示范模仿的能力。(让孩子有更多的生活体验,逐渐找到交流和表达的乐趣)

但我想问,这些人真的是佛的代言人吗?你在这里找了一个,我嫂子也找了一个。请问哪个人是真正的代言人,有什么不同?我一时语塞,心中百感交集,不知如何回应。我忘了我是怎么回家的。

进入第三轮诊断又是在初诊的小房间。拿出奶瓶,让孩子拧瓶盖。这孩子能做这件事。然后他把珠子和瓶子拿出来,孩子把珠子放进瓶子里。医生说,根据爸爸前期填写的量表分数,孩子不是自闭症,只是你的理解可能有偏差。让我们在现场再做一次。在现场,根据医生的解释,我们修改了一些答案,最后显示这个孩子是自闭症。

健康的家庭氛围:父母每周至少可以有一次深入的交流,成为彼此内心的精神支柱。至少不要在孩子面前吵,不要生气。让孩子感受到父母之间对彼此的爱和关心。(不要以自己的不幸伤害孩子)

愿所有的孩子都能得到温柔的对待。

但是,如果父母不承担应有的责任,认为孩子有病,用治疗和训练来对待孩子,这其实就是悲剧的开始。

但是国内有很多机构,甚至各种三甲医院,莆田医院,各种神奇疗法,特效药都来凑热闹。毕竟这个圈子里的父母有着绝对的刚性需求和强烈的支付意愿。

我想看看能不能再干预一次,于是问医生:干预的效果与干预的时间有关还是与干预的时间长短有关。她回答说:这很重要。尽快开始介入对他只有好处,没有坏处。听到这个回答,我和父亲打消了先观察再干预的想法。第二天带孩子去了康复医院,开始干预。

翻看之前的诊断,他说,我们四个人都判断你是对的,应该是肯定的。赶紧开始干预吧。去省康复医院的* * *吧。因为当时让我表哥的孩子去干预,但是我表哥没有做。孩子2岁8个月开始说话。

3.你愿意勇敢地承担起为人父母的责任,说起来容易,但在生活质量、未来前景、自我价值实现、未来与孩子发生冲突的时候,没有多少家庭愿意承担起陪伴和养育孩子的责任。我不是建议裸辞,但我希望每个人都能理解,我们不能依赖他人来帮助我们的孩子成长和发展。如果我们不想做父母也不敢做父母,不想长大,我也不想承担责任。没有人能真正包容和理解这个敏感而情绪化,不会表达也不会逃避的孩子。父母的家庭陪伴是孩子走出去最重要的基础。

前几天有个妈妈给我写了一封信,是关于她在调整状态的过程中,对之前的诊断和过去的经历的记忆和总结。虽然我妈才刚刚入圈半年左右,但我的孩子还没能完全退出圈子。不过我妈当时的咨询经历,后来的改名事件,以及后来的心态调整,我觉得有一些心态上的变化可以给你一些参考。

3.信息筛选。用信息海洋来形容自闭症的相关信息一点都不为过,因为病因不明,治疗方法真的是“百花齐放”,更贴切的说法是“百花齐放”。我买过一个so钓鱼计划(直接看不到),一个水稻家长培训班(半天理论,半天实践,爸爸理论学习。我没有发言权,但是我很后悔买了他的网上督导课,说实话没用),还有一个爸爸的幼师班培训(我也没看到,但是说实话,比一个so的好多了。但是这个时候我知道了诺帕,听了诺帕的喜马拉雅专辑,然后看了诺帕。

我从来不相信这个。我父亲是一个连中医都不相信的人。在当时那种情况下,他不知怎么做到了。事实上,算命先生说的一点也不准确。他说我家宝宝病的不严重,小病不断,身体不好。其实我家宝宝一岁九个月的时候只出过一次水痘。

母性敏感:是指母亲能够敏锐地感知孩子的内心世界,及时察觉孩子的内心反应,并迅速有效地对孩子做出反应。(放下手机多感受一下孩子的心)

1.生物疗法。我和父亲在网上查了很多资料,看到粪菌移植和生物治疗,就想试一试。当时人们认为自闭症是一种病,生物疗法是一种科学的治疗方法。我还加了一个生物治疗妈妈群,是我第一个ASD的群。那段时间,那个群体成了我信息和焦虑的来源。第一次看到禁食,我就服气了,买了一本台湾省出版的《营养的力量》,准备实践一下。多亏了我的懒惰和宝宝的挑食,最后我放弃了,因为他没有东西吃,因为牛奶和小麦基本上是被禁止的。


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