关于自闭症成因的最新研究成果有哪些？ {自闭症训练}
(2)个人教育计划:家庭和学校共同参与，药物和教育双管齐下。
至于自闭症的病因，基因层面的研究没有突破。虽然学术界希望绘制出自闭症的基因图谱，但由于自闭症的复杂性，有必要对其进行分类。未来金边的药物研发会有突破，也很可能某一种药物只对部分自闭症患者有效。
社会飞速发展，仍然有很多无法解决的医疗问题，严重影响着每个人的生活。很多疾病仍然无法解决，自闭症就是其中之一。危害范围如此之大，以至于孩子的父母都迫不及待地想找到治愈的方法。我们来看看自闭症成因的研究成果。
例如，一种自闭症是由叶酸的抗体蛋白引起的。叶酸本身不能通过人体的脑血屏障，但亚叶酸可以，而且在人体内可以转化为叶酸。有些自闭症儿童服用叶酸后，症状大大改善。那么未来的一个研究方向就是找到这种机制，分门别类的研发药物。
(1)目前，约有30%的自闭症患者被确诊为遗传缺陷。但是这些有缺陷的基因有一半是如此遥远，以至于我们无法知道它们的功能。另一半基因虽然常见，但由多个基因共同作用。这使得自闭症的药物研究无法取得突破。
4.导致自闭症的基因还不确定。2-3年前，康斯坦丁诺教授在演讲中指出，导致自闭症的基因已经减少到11-12个，但他的说法并不确切。
(4)标准优质的儿童精神关注。
1.自闭症的发病机制与基因有关:两个基因相同的同卵双胞胎同时发病的患病率高达90%，而异卵双胞胎的患病率仅为20%。正常发生率为1%。
美国圣路易斯华盛顿大学儿童精神病学教授、著名自闭症研究者约翰·康斯坦丁诺是社会反应量表(SRS)的主要设计者。他每年都会做一次关于自闭症最新研究成果的公开讲座。以下是讲座内容的摘要:
目前系统生物学的两种方法(代谢组学和蛋白质组学)在自闭症领域都有一些科研文章，但还是很少。在讲座中，康斯坦丁诺教授没有提到系统生物学的研究。也许是因为自闭症机制的复杂性和系统生物学本身的缺陷，这方面的研究进展非常缓慢。
3.环境因素有很大的诱发作用:父母双方都是自闭症患者，但后代不一定是自闭症患者。同卵双胞胎应该有相同的基因，但还是有10%的几率其中一个是自闭症，另一个是正常的。这说明遗传学并不能完全解释自闭症的成因。
对于自闭症的病因，基因层面的研究过于复杂，于是学者们逐渐转向细胞代谢的研究。目前，在蛋白质作用机制方面有一些研究进展。一个研究趋势是根据其致病机制对自闭症进行分类(这种分类不是全谱系的，比如经典自闭症、PPD-NOS、阿斯伯格综合症等。).
目前，康斯坦丁诺教授正在领导一个基因测序项目，试图通过大数据研究探索自闭症的发病机制。希望有更多的自闭症患者参与到他的研究项目中来，共同努力揭开自闭症的病因，为自闭症的治疗探索一条新的道路。
1.脑成像方面，似乎研究没有太大进展。人们已经扫描了数千名自闭症患者的大脑，到目前为止，在大脑扫描中没有发现任何规律性。
2.自闭症涉及的基因有很多种，很难界定。然而，一些类似的疾病，如雷特综合征和脆性X综合征，可以定义一个基因的突变。近年来，后两者的临床药物研究取得了很大进展。
(1)儿童发展干预:共同关心，社会训练，任何形式的语言训练。
人类染色体16-16p11.2的????A片段，可能先天缺失。缺少这个片段的人大多具有自闭症的特征，但这个片段包含了500多个基因。至于这些基因的功能，我们还一无所知，更别说是哪些基因起了作用。
⑸干预孩子的心理顾虑。
2.女生的超能力:众所周知，自闭症的发病率是男女4:1。女生对自闭症有超能力，社交能力普遍比男生强。因为女生的这种超能力，一个基因或者细胞机制的小缺陷，影响不了女生，却能影响男生。只有当缺陷非常严重时，女孩才会表现出自闭症的症状。这也解释了为什么自闭症女孩的症状更严重。另一种是雷特综合征。女孩可以在导致雷特综合征的基因变异中存活，而男孩则完全无法存活。
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