自闭症的成因是什么？ [长沙自闭症]
每年都有关于自闭症候选基因的新报道。近年来新报道的自闭症候选基因有clock、PRKCBl、CNTN4、CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC和Pax6。另一项研究报道汉族孤独症患者存在NRP2基因的遗传多态性。
双胞胎研究表明，同卵双胞胎的自闭症共病率高达60%以下，而异卵双胞胎则无明显共病。同胞间的再发病率估计为21%左右。这些现象表明自闭症有遗传倾向。
多种候选基因提示自闭症是一种多基因遗传病，即自闭症可能是在一定遗传倾向下由环境致病因素诱发的疾病。
有沙利度胺和丙戊酸钠抗癫痫药物、酗酒等病史的早孕妇女。，会增加其后代患自闭症的概率。根据这些研究，给怀孕12.5天的大鼠腹腔注射高剂量的丙戊酸钠，其后代表现出类似自闭症的行为。人们还发现，怀孕的老鼠暴露在反复的冷冻刺激下，也会增加后代患自闭症的概率。孕鼠反复冷冻刺激，后代也会表现出自闭症的行为特征。
自闭症也被称为孤独症。早在20世纪70年代末，人们就发现孕妇感染病毒后，其后代患自闭症的概率增加。后来有几项研究提出，孕期感染和自闭症之间可能存在一定的关系。目前已知的病原体有风疹病毒、巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫。目前推测，这些病原体产生的抗体从胎盘进入胎儿体内，与胎儿正在发育的神经系统发生交叉反应，干扰神经系统的正常发育，导致自闭症。
研究表明，一些染色体异常可能会导致自闭症。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q和Xp。一些性染色体异常也可以显示自闭症。如47，XYY和45，X/46，XY嵌合体等。有四种常见的有自闭症症状的染色体疾病:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q二倍体和苯丙酮尿症。
- 发表评论
-
- 最新评论 进入详细评论页>>
