患有自闭症的孩子能生出健康的二胎吗？ 《儿童自闭症治疗》
当然，父母都想给孩子最好的。但是，他们也担心孩子出了世界会怎么样。
但即使在今天，我们对自闭症也知之甚少。
即使在今天，人们对自闭症的认识仍然不够。
目前，自闭症被认为是一种复杂的神经发育障碍，包括大脑和身体异常。然而，在过去的10-15年中，发现了几种理论，这些理论很可能为产前筛查提供有价值的方法，以诊断自闭症的发病率。
◆他们做了超声波检查，发现可能有先天性缺陷。
我们遇到过一些想再生一个孩子的父母。然而，我们对上面分享的数据感到困扰:如果一个家庭有一个孩子患有自闭症，那么下一个孩子患自闭症的概率高达25%。
研究发现，与普通儿童相比，部分血清蛋白水平存在明显差异。到目前为止，这在阿斯伯格综合症中取得了相对成功的结果。
自闭症现在很普遍。
“自闭症不是100%由基因决定的。即使是同卵双胞胎也有相同的基因。可能其中一个有自闭症，另一个没有。这意味着一些非遗传因素肯定在自闭症的发病中发挥了作用。”
今天，我们就来谈谈产前诊断能否查出自闭症。
受精后22~25天可首次检测到胎儿DNA，其浓度随妊娠时间的延长而增加。在怀孕的第七周，有可能使用胎儿DNA来诊断和检测怀孕。通过无细胞胎儿DNA无创检测18三体综合征和唐氏综合征。
◆孕早期或孕中期筛查阳性。
随着临床研究的发展，一些产前筛查测试要么是潜在可用的，要么正在开发中。我们将在本文中尝试介绍它们:
然而，即使在今天，自闭症的产前筛查在临床上仍不可用。
如今普遍认为，遗传因素在自闭症的发生中起着重要作用。
◆胎儿超声结果显示染色体异常风险增加。
验血，有可能以80%的准确率诊断出这种综合征。但是请注意，这种方法还没有达到临床应用的标准。
◆他们有一个先天缺陷的孩子。
对于患有自闭症或相关疾病的儿童的父母来说，这个世界是颠倒的。他们对孩子光明未来的梦想破灭了。
研究发现，如果一个家庭有一个孩子患有自闭症，那么下一个孩子患自闭症的概率高达25%。
无细胞胎儿DNA检测是一种产前筛查方法。适合出生缺陷风险高的孕妇。无细胞DNA是在血液和体液中自由循环的一小段DNA，可以作为判断出生缺陷的有价值的生物标志物。
◆高龄产妇年龄:35岁以上。
◆母亲或父亲中已知的染色体易位，尤其与13、18或21号染色体有关。
◆有三体妊娠史。
然而，剑桥大学自闭症研究中心的SimonBaron-Cohen教授表示，没有办法只用遗传原理来解释自闭症发病率的上升。
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