发现染色体区域携带“自闭症”基因。 {智力发育迟缓}
这项研究也排除了之前被认为与自闭症有关的基因的可能性;目前,医学科学家正在寻找与自闭症相关的其他基因。此外,这项研究还实了芬兰医学科学家此前的发现,即自闭症与3号染色体有关。
这项研究是对这个家族的31名成员进行的,他们的祖先来自北欧。其中7人患有自闭症或类似疾病。研究人员通过类似微阵列的基因芯片寻找自闭症基因标记。这种基因芯片包含已知的“单核苷酸多态性”(SNPs),因此研究人员比较了受试者DNA中不同的“单核苷酸多态性”变异。
据bio.com网站2006年1月17日报道:美国犹他大学的医学博士透过基因芯片发现,一染色体区域可能带有“自闭症”基因。这种基因的存在很有可能是导致自闭症的主要原因。这项研究的主要对象为美国犹他州的一个高自闭症罹患率家族。研究人员对3号染色体进行分析后发现,在第一个分析区域有106个“单核苷酸多态性”,其中70个显示该区域的基因与自闭症密切相关,如FXR1;它类似于FMR1基因。FM基因变异会导致“脆性X染色体综合征”,进而导致精神障碍。“脆性X染色体综合征”与自闭症重叠,但进一步研究表明,FMR1与自闭症无关。目前,研究人员仍在持续分析3号染色体上的其他区域。

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