最后完成染色体基因测序，破译生命之书。 {感觉统合失调}
其中，超过350种疾病被认为与1号染色体上的基因问题有关，包括癌症、帕金森病、阿尔茨海默病、自闭症和智力低下。
2000年，参与人类基因组计划的科学家绘制了人类基因组的第一张草图，草图中包含了人体内90%以上碱基对的位置信息。
据估计，人类染色体由大约20，000到25，000个基因组成。在破译1号染色体的过程中，科学家发现了至少1000个新基因。
人类遗传研究所获得的数据就像一座巨大的金矿。它将促进生物学不同领域的发展，如神经生物学、细胞生物学和发育生物学。人们可以找到诊断和治疗5000多种遗传疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其他严重疾病的方法，以防止甚至逆转某些疾病的遗传。
由150名英美科学家组成的团队历时10年完成了1号染色体的测序，历时16年的人类基因组计划完成了“生命之书”的最后一章。
据新华社报道，人类基因组计划被誉为生命科学领域的“阿波罗登月计划”。它是人类生命科学史上最伟大的项目之一，是人类第一个系统全面解读和研究人类遗传物质DNA的全球合作计划。
格雷戈里认为，揭开1号染色体之谜将有助于人们理解人类遗传多样性的过程。
该项目于1990年在美国正式启动。最初的目标是完成23对人类染色体中所有碱基对的测序。后来又增加了人类基因的鉴定和分离。
科学家认为，成功破译1号染色体将为癌症、帕金森病、老年痴呆症等350多种疾病的研究和治疗提供指导。
领导1号染色体测序项目的西蒙·格雷戈里(Simon Gregory)博士说，“最后一条也是最大一条人类染色体测序结果的公布，为人类基因组计划画上了句号，标志着基于人类基因测序的生物学和医学研究进入高潮。”
在人体所有的22对常染色体中，1号染色体包含的基因数量最多，大小也最大。它的基因数量高达3141个，是平均水平的两倍，总共超过2.23亿个碱基对，也是最难破译的。
据新华社电美国和英国科学家18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一条染色体1号染色体的基因测序结果，解读人类遗传密码的“生命之书”宣告完成。
中国于1999年加入人类基因组计划，该计划负责测定人类基因组总序列的1%。中国是继美、英、日、德、法之后第六个参与国际人类基因组计划的国家，也是唯一参与该计划的发展中国家。
此前，科学家不止一次宣布项目完成，但都不是完整拷贝，而是人类基因组草图。这一次，科学家杀死的“生命之书”更加准确，覆盖了人类基因组的99.99%。
科学家预测，在人类基因组计划完成后的10到20年内，基因医学将进入黄金时代。
领导1号染色体测序项目的西蒙·格雷戈里博士说，“我们正在进入下一个阶段，即弄清楚基因的功能以及它们如何相互影响。”
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