自闭症谱系障碍是如何诊断的? [自闭症的原因]
自闭症谱系障碍的表现是不寻常的,有各种各样的方法来诊断它。到目前为止,医学领域还没有一种单一的诊断工具和方法可以完成所有的诊断。为了保证诊断的准确性,通常要求对患儿进行全面的检查和评估,从多个领域和侧面了解其发育情况。同时,心理学家、治疗师、儿科医生和教育工作者之间的多学科合作对于儿童的评估和诊断也非常重要。另外需要强调的是,家长全程参与是科学诊断的重要依据。
虽然研究人员已经明确几种罕见的基因位点突变会导致广泛性发育障碍的个别亚型,并且许多研究探索了镜像神经元等认知神经缺陷与“星星的孩子”有关,但目前还没有权威的基因检测技术可以用于诊断自闭症谱系障碍。通常,自闭症谱系障碍的诊断是基于行为观察和心理及教育测试。
目前自闭症谱系自闭症的原因障碍的诊断标准主要有美国精神病学协会出版的《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》(DSM-V)、世界卫生组织精神行为障碍CD10自闭症的原因分类、中国精神病学协会中国疾病分类诊断标准(自闭症的原因CCMD3)。其中,《精神障碍诊断与统计手册》(第五版)之前的第四版(DSM-IV)是应用最广泛的诊断标准。
医生在对自闭症谱系障碍疑似病例进行综合评估时,必须包括其成长史、对家长的访谈、必要的医学检查、对儿童的观察、认知和适应功能的标准化测试以及对社交和沟通能力的直接评估。
应该强调的是,轻度自闭症谱系障碍并不意味着在随访中需要的支持较少自闭症的原因。在融合教育的现状下,许多轻度或高功能自闭症儿童就读于普通学校,但他们也需要来自管理者、教育者、家长和同龄人的系统支持。
自闭症谱系障碍是如何诊断的?以上是99 Autism.com为您整理的答案。

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