25岁自闭症男孩成“中国梵高”，一幅画卖5万。 《发育迟缓》
那一刻，疑惑甚至掩盖了她的担忧。她不懂这个病，也不懂为什么自己的孩子会被厄运选中。
“早晚吃药”、“喜欢喝水”、“杜绝撕纸”、“不吃贝类”...每一句话都是用心的。
从发育迟缓前，父亲想用一生为儿子遮风挡雨，但人生总是无常。
在此之前，她梦想过一万种孩子的未来，但没有一种是这样的。
作为一个陌生人，她花了近半年的时间，才在北京这座偌大的城市找到了这家自闭症治疗机构。
作为曾经的人民教师，王巧如比任何人都清楚教育的重要性。
2018年12月，沉寂已久的李小龙祖屋，因为一场艺术展，突然变得人声鼎沸。
为了恢复儿子的语言能力，这个只擅长教书育人的弱女子辞掉老师的工作，选择独自撑起孩子的一片天空。
在二楼展厅的一角，一位女士向参观者介绍其中两幅作品，脸上写满了自豪和激动——那是她儿子李的画。
在那之后的很长一段时间里，“不”充斥着母亲的日常生活。眼看普通方法都走不通，王巧如只能四处托关系。
在广州的头两年，李见识了成人世界最残酷的生活，直到(无障碍艺术路)的出现。
借着这个机会，一向热爱绘画的李拿起了自己最喜欢的画笔，病危的父亲李也逐渐摆脱了病魔。
“妈妈。”
受病情影响，自闭症儿童常伴有语言、社交、智力等诸多障碍。
可以学习一门手艺，这对李来说无疑是最好的选择。
世界上只有一种英雄主义，那就是看清了生活的本发育迟缓质之后，依然选择热爱生活。
一天早上，王巧如突然发现，聪明调皮的儿子最近变得异常安静。
李今年25岁。由于他非凡的绘画天赋，近年来他获得了无数的赞誉。
“妈妈”是世界上最有力量的名字。
因为儿子李的出生，她肩上的责任更多了，作为新妈妈的喜悦和幸福也更多了。
然而，当李3岁时，他所有的美好想象发生了重大转折。
时隔多年，这个一直被恶疾困扰的家庭终于迎来了新生。
发育迟缓也正是因为这个“谜”，所有患此病的孩子都多了一个名字——“星星的孩子”。
但是，这本书可以读，却不能消除大家对自闭症儿童的偏见。
那段时间，医生每次摇头，王巧如的心就一沉，只剩下无奈。
2013年前后，为了给父亲治病，跟随母亲来到广州。
一开始她只觉得儿子性格内向，所以很少说话。她终于意识到了问题的严重性，直到发现孩子的语言能力在退化。
儿童孤独症，又称“自闭”。
他们只是给大家展示了现实的另一种可能性。
为了找出问题的症结，王巧如开始带着儿子四处求医。
1943年，“自闭症”第一次在人类世界得到了它的名字。如今，它刚好76岁。
这些外人看来的怪事，每天都不发育迟缓同程度地发生在自闭症患者的家庭里。
那一年，只在三尺讲台上活动过的王巧如，因为儿子李来京。
上帝不可能无处不在，所以他创造了“母亲”。
没有人能永远站在幸运女神的肩膀上，也没有人会永远被噩梦困扰。好在绝境过后，往往是另一个村子的惊喜。
于是，正如多年前她下定决心带儿子去治病时一样，她再次踏上了艰难的求学之路。
发起捐款，挖掘李的绘画天赋，为其提供平台。在大家的帮助下，王巧如在绝境中又一次看到了希望。
母亲是守护神，但无论何时何地，只要她一叫，就会觉得喉咙里有个肿块。
那时，李已经8岁了。为了让孩子尽快恢复正常生活，王巧如开始着手孩子上学的工作。
“单身父亲猝死，生前留给自闭症儿子的10条注意事项，会让无数人落泪”。
“这两幅画是同一天画的，一幅是十五的月亮，一幅是十六圆。”
“父母要先出来，孩子才有未来。”
那种感觉，仿佛所有的希望都只是微小的沙粒，虽然她已经用尽了所有的力气，但当被扔进命运的长河中，她依然激起不了任何涟漪。
作为国内少有的公益机构，WABC主要为精神和智障人士提供免费的艺术潜能开发课程，多年来为众多“特殊需求人群”带来了希望。
进入学校后，李成了学校里的“异类”。每个人都喜欢对他指指点点，严重的时候甚至会侮辱自己。
由于其诸多“非典型性”，自闭症的病因在医学领域仍被定义为“不明确”。
因为兴趣范围极其狭窄和僵化，他们对身边的事物有着严格的要求。稍有变化就会导致反应过度，严重时甚至自残和伤害他人。
几年来，王巧如带着年幼的儿子，整天穿梭在广东各大医院之间。起初，她信心满满，但现实总是给她当头一棒。
自闭症离我们并不遥远。
就在王巧茹感到力不从心的时候，偶然得知北京有一家机构可以专业治疗自闭症。没有任何犹豫，她立刻决定带李去北京接受治疗。
因为自闭症，考上中专的李被退学了。
疾病给自闭症患者造成了身体上的伤害，而世界的“有色眼镜”给他们造成了精神上的伤害。与前者相比，后者往往更致命。
他们并不可怕，至少没有想象中的那么“可怕”。
略带浪漫的名字给了这些孩子诗意的标签，但他们的现实生活远没有那么诗意。相反，它总是充满了残酷和冷酷。
但如果能让时间倒流到10年前，他的世界依然灰暗。
看着那些走在路上的人，他有没有奢望过像他们一样安稳幸福的生活？
受病情影响，李大部分时间都沉默不语，没有人知道那段时间他是如何度过那些漫漫长夜的。
患有自闭症，虽然李平时看起来与其他孩子没有什么不同，但学校以各种理由拒绝了他的入学申请。
因为疾病的影响，自闭症儿童喜欢偏执地活在自己的世界里，但在既定的社会标准和规则中，他们往往被贴上“行为问题”的标签。
除了他们自己，孩子后面没有人。他们的生活是孩子们最后一件体面的事情。
2015年前后，该机构创始人找到李的家人，提出要帮助他们一起度过难关。
自闭症作为一种终身发育障碍，对于患者和家属来说，无疑是一种极大的煎熬。
如今，凭借着过人的天赋和努力，李正式成为的签约画家，画作多次被高价拍卖。无数次被“拒之门外”的问题学生也因此成为了“天才画家”。
就这样，“星星的孩子”被推到了更远的宇宙，那里从来不缺偏见和歧视，却从来不缺理解和体谅。然而，任何愿意“探索”的人都会发现:
作为当时的“新型疾病”，所有的医生都无能为力。看着一天比一天差的儿子，整个家庭都濒临崩溃。
但事实上，现实生活中，大多数自闭症患者的一生都是和家人一起度过的，他们不一定能等到一个明确的结局。
作为母亲，她不能也不会让儿子的生命就此止步。
“我是个弱女子，一肩挑两个男人。我真的买不起。”
从某种意义上说，每个人都会下意识地抗拒陌生的事物。
那一天，各行各业的人从四面八方赶来，最后聚集在被称为“最美老街”的永庆坊。在那里的一个小屋里，每个人都被展出的画吸引住了。
当时她动用了在这个城市的所有人际关系，花光了所有心思，终于不顾一切困难，为儿子争取到了一个读书的机会。
由于患有自闭症，他也被称为“来自星星的孩子”。
李的小学和初中生涯都是在无尽的目光和嘲笑中度过的。中考那年，一直喜欢画画的他顺利考上了当地的中等职业艺术学校。
那一年，李18岁。当所有的同龄人都已经进入大学，开始人生新篇章的时候，他只能躺在家里，盯着窗外的世界。
李被学校的突然决定打击很大，之前一直很稳定的病情也有加重的趋势。然而，祸不单行。李的父亲此时因突发脑梗住进了医院。
由于母亲和其他人的坚持，李才得以在绝望中重获新生。
他们还能画画、数数、唱歌、简单交流，像普通孩子一样感受和热爱这个世界。
要治好自闭症，王巧如能想到的第一件事就是请李说话。
因此，由于对自闭症缺乏了解和认知，人们总是回避和排斥它的存在。
他们没有什么不同，他们只是学会了如何比别人表现得更慢。
“中国的梵高”，这是游客对李的评价。也许在外人眼里，他是一个不可多得的天才画家，但实际上，他还有另一个身份。
所以比起治病，更像是一场关于“耐心”和“决心”的战斗，只是有些人等不到战争胜利的那一天。
为了体面地照顾17岁的儿子，这位父亲小心翼翼地把孩子的所有喜好都记录在手机备忘录里。
也许与普通孩子相比，李是不幸的。但与其他自闭症患者相比，他是幸运的。
在寻找希望的艰难时期，很多人都曾劝王巧如放弃，但外面的世界越吵，她会把儿子的手握得更紧。
因为周围“不友好”的目光，这个不到十岁的孩子又一次遭到了命运的打击。
王巧如看到那些曾经只出现在电视剧里的名词，脑子里一片空白，于是生下来，落在了写着儿子名字的诊断书上。
家里乱七八糟的时候，王巧如想过结束，一切又重来了。但每当这样的想法产生时，她就走到李的身边，看着这个永远懵懂的孩子。这个痛苦了半辈子的女人，又一次选择了坚强。
如何成名？你什么时候结婚生子？她对儿子的未来充满期望。
1994年，家住广东汕头的王巧如有了一个世界上最神圣的称号，母亲。
可就在王巧如觉得每天都有希望的时候，老天又一次拿走了她手里唯一的好牌。
对于学校来说，拒绝李只是把一个“问题学生”挡在了门外，但对于李和王巧如来说，代表着之前13年的努力，在这一刻全部化为乌有。
经过一段时间的治疗，李的病情有了很大的好转。在确认儿子病情已经稳定后，王巧如带着孩子回到了老家。
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