一位阿根廷母亲抚养了一个患有自闭症的儿子15年,她接受了TED演讲(1) 《自闭》《自闭》
我慢慢发现,当我做伊凡喜欢的事情时,他会勇敢地、认真地看着我,然后我们的目光就彼此相连了。
伊万在两岁半的时候被诊断出患有自闭症。十几年过去了,那一天的记忆依然刺痛着我的心。
不久前,阿根廷一位自闭症少年的妈妈登上了TED演讲,她分享了自己学习并帮助她儿子的故事,并根据自己的经历发出呼吁——“关爱自闭症,需要的不是专家,不是英雄,而是我们每个普通人的一点点关怀。”拿到诊断结果后,我和老公都很迷茫。我们不知道该怎么办。那时候没有互联网,你无法从谷歌获得任何想要的信息。所以我们刚开始的一系列动作只能靠直觉来进行。我是伊万的妈妈。他15岁,患有自闭症。他还不会说话,但可以通过ipad与人交流。他的语言是由不同的意象组成的。
母亲的名字是卡琳娜·莫里路。她是自闭症患者社会融合的倡导者,也是阿根廷非营利组织Fundación Brincar的主席和创始成员。这个组织成立于2010年,一直致力于提高自闭症患者及其家庭的生活质量。
后来,我全身心地和他一起做他喜欢的活动,我们眼神交流的机会越来越多。例如,我们经常花几个小时和他妹妹玩捉人游戏。当我们兴奋地说“我抓到你了!”他会兴奋地四处寻找我们。那一刻,我能感觉到我的自闭症儿子活在了我们的世界里。
我们想知道他是怎样的人。什么感觉?我们唯一的办法就是和他进行眼神交流。然而,唯一的桥梁被封锁了。
Carina Morillo需要找到与儿子沟通的方式,为患有自闭症的儿子找到与世界共处的方式,但她最初的行动只是直觉。在TED演讲上,这位母亲的演讲多次被观众的掌声打断。
Carina的儿子两岁时被诊断出患有自闭症。那时候他们住的地方还没有互联网。除了医生的诊断,她对自闭症的概念一无所知——她只知道儿子不会和别人进行眼神交流,不会说话,对词汇没有反应。
伊万的自闭症症状很明显。他拒绝和我们进行眼神交流。他会忘记那些他能听懂的话。他不能说话,也不能回应自己的名字和我们的问题...只是玩他自己的,好像人类所有的语言都是噪音。
和儿子的眼神交流是这样开始的:“看着我。”这句话让我变成了眼神交流的专家。


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