语言基因 《自闭症康复》{自闭症康复}
原来KE和CS的同一个基因FOXP2已经被破坏了。FOXP2属于一个基因组(基因家族)。这个基因组通过产生一种附着在DNA上的蛋白质来控制其他基因的活动。KE家族和boy CS的基因突变破坏了这种蛋白的DNA附着区。
这种语言障碍在柯家几代人身上都表现出同样的症状。这表明可能有基因在起作用。起初，人们称之为语法基因(即柯基因)。但随着人们对柯氏家族症状范围认识的深入，这种说法有些动摇。
另外，英国对6万对双胞胎的研究表明，语言障碍与遗传有很大关系。但是很难将这些症状与特定的基因联系起来。对天才语言学家(能流利地说多种语言)的基因和大脑的研究可能会揭示基因对语言学习的贡献。虽然这种观点一直被忽视，但事实上，数量惊人的专业语言学家本身就是语言学家的后代。
科学家认为，最终，我们需要知道基因如何导致大脑结构的诞生，以及大脑结构如何导致语言的产生。这项工作刚刚开始。完全掌握这个过程需要50到100年。
最新的科研成果正在逐步揭示语言与基因的关系。
牛津大学遗传学家安东尼·莫纳科(Anthony Monaco)领导的研究团队已经对KE基因进行了数年的搜索。最终他们将范围缩小到7号染色体上的一个区域。人类基因组计划的数据显示，这个区域大约有70个基因。摩纳哥的团队使用遗传标记逐一扫描这些基因，缩小了可能含有KE基因的区域。
FOXP2不是人类独有的。它分布在小鼠的肺和大脑中。但其序列和功能上的细微差别，或许能说明为什么人类会说话，而动物不会；以及人类的能力是如何进化的。
【/h/】1990年，发现一家柯几代人都有语言障碍。对于柯家来说，做好每一个音符，就像杀了他们。控制自己的嘴巴，舌头，造句，语法的正确使用，都需要一场痛苦的斗争。经验不足的观众听不懂这家人在说什么。
两年前，一个偶然的机会让研究有了突破。这是因为出现了另一个与柯家无关，却有类似症状的男生CS。对比CS和KE家族的情况，科学家很快确定了KE基因的位置。据说CS的出现让科学家节省了1~2年的时间。
还有一种说法是，柯家人的问题是管不住嘴，或者是脑子有问题，而不是语言中枢有问题。但支持语言学解释的人指出，柯家人的智商虽然低于平均水平，但仍在正常范围内。
- 发表评论
-
- 最新评论 进入详细评论页>>
