为自闭症儿童撑起一片天空《自闭症的症状》-中国自闭症网

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为自闭症儿童撑起一片天空《自闭症的症状》

时间:2022-06-18 01:56来源: 作者: 点击:次

　　深圳商报【本报】(深圳商报记者黄青山梁兴超)“我的职业是一位母亲，一位自闭症儿童的母亲。罗湖区笋岗路洪湖社区居民廖颜回告诉记者廖有一个8岁的自闭症儿子，名叫叶。最近五年，她已经成为全天候的特殊教育工作者、自闭症研究者和家长活动的组织者。她和其他自闭症儿童家长一起，自发组织了我市首个自闭症儿童家长资源中心，组织专家讲座，开展康复交流。由于她的努力，中国第四个自闭症网站(guduzheng.net)诞生了。在她和众多家长的催促下，今年3月的全国两会上提交了我市第一份关于自闭症儿童的提案。做这样的妈妈好难啊！记者面前的叶与其他正常孩子没什么不同，甚至有几分帅气。廖说，正是这种表象导致人们很难及时发现这种疾病，有的人等到上学年龄才发现，错过了最早、最有效的预期。然而，廖·颜回在凯文两岁半的时候发现了它。这时候，小凯文怪异而刻板的行为让廖越来越担心。他只吃同样的食物，穿同样的衣服，说同样的话。他只吃粥，拒绝所有的水果和蔬菜。他只看一个电视频道，一换台就心惊胆战。房间里的东西不能动，移动盘子的声音在他听来就像是爆炸，足以让他彻夜难眠。他经常尖叫，搓着手转圈。他感觉不到疼痛。当有什么事情困扰他的时候，他会用牙齿咬自己的胳膊，用力拍打自己的头和下巴。不知有多少次，廖的心像刀割一样扭曲，但小凯文与此无关。廖带孩子去康宁医院检查，结论是自闭症，是25种综合发育障碍之一。医生说这个病是多种因素造成的，而且是终身残疾。如果能够进行持续有效的早期干预，将会取得持续的进展。廖开始每天在家训练她的孩子。第一，她看了很多相关的书和文章，到处问别人自闭症的问题。为了让孩子吃水果，她一次切一小块给他吃。廖在一年内用了几十种方法让孩子区分红色和绿色。两岁半，小凯文该上幼儿园了。开学第一天，凯文坐在教室里盯着吊扇看了一整天。老师说，你不是有电风扇吗？不，家里用空调。但是第二天和第三天，小凯文还在盯着吊扇。我对课堂上的知识一点也不感兴趣。老师实在管不了孩子，被两个幼儿园送了回来。经过一周的努力寻找，他终于被一所小型私立幼儿园录取。经过四年的努力，凯文在各方面都取得了惊人的进步。现在他是福田区大星小学一年级的学生，前两个学期的成绩在班上名列前茅。在深圳成立首届自闭症家长会的一波三折，让廖觉得，要让自闭症儿童融入社会，首先要让社会了解自闭症。廖发现许多自闭症儿童的母亲有着共同的经历和感受。2001年9月，她建立了我市第一个自闭症家长资源中心。起初只有12名成员，但他们的目标很明确:发扬自助互助的精神，帮助自闭症家庭建立心灵和交流信息，呼吁大众认可和接纳自闭症患者，让自闭症患者更好地康复和融入社会。廖在丈夫的支持下，让出了一栋200平方米的办公楼，供家长活动使用，里面有阅览室和儿童康复设备。家长每人每年拿出200元作为活动经费。经过半年的支持，廖找到了罗湖区残联。残联主任黄静波了解到家长资源中心卓有成效的工作，决定将自闭症患者家长资源中心纳入残联工作范围。区残联为家长资源中心提供了新场地，解决了他们最大的困难。在罗湖区翠竹街道泰宁路，自闭症儿童有一个近百平米的社区康复站。他们在八卦三路还有一个光盘阅览室。这些特殊的父母和孩子终于有了一个互相帮助和鼓励的世界。他们邀请香港明爱康复中心的老师，免费为40多位家长举办了5期培训班，让他们全面系统地掌握康复治疗和训练的方法。孩子的座位在哪里？家长会里有一个姓罗的年轻妈妈，4岁的小男孩终于上了幼儿园。有一天，她怀着感激的心情来到幼儿园，想看看孩子们是如何学习和生活的。该吃早餐了。全班都吃米粉。这个罗妈妈想自己给儿子喂奶，在孩子旁边找个座位。她一坐下，一个小女孩就对她说:“阿姨，这是我的座位。” ”罗妈妈挪到另一张桌子坐下，得到了同样的回答。罗妈妈最后问同学，孩子的座位在哪里？是的，他根本没有座位。他在课堂上站在那根柱子旁边。每次全班吃完早饭，他都在边上吃。罗的母亲感到难过。这是学校吗？向家长会反映她孩子的情况。廖觉得，即使孩子进了学校的大门，要享受平等的教育权利还有很长的路要走。儿童自闭症引起NPC代表的关注。廖和他的父母多次向政府部门和人大代表反映，自闭症儿童也有公民权利，与正常儿童一样的受教育权和发展权，并要求政府有关部门将自闭症儿童的教育纳入残疾人救助计划。多亏了廖和家长们的呼吁，自闭症儿童受到了越来越多的关注。今年3月，市人大代表提出了《关于我市自闭症儿童教育现状的建议》，敦促教育行政部门为这些特殊儿童提供更加完善的教育环境。为了让全社会关注自闭症儿童，家长资源中心在朋友们的支持下成立了公益网站“自闭症网站”，这是国内最全的自闭症网站，成为深圳家长交流的信息平台。为孩子创造更好的社会环境为了改善自闭症儿童康复的社会环境，廖和家长们努力把家长会打造成宣传的使者和沟通的桥梁。她在各种场合向人们介绍，自闭症儿童没有攻击性，不会伤害人。他们向人们吐口水或挤一只手，这是打招呼的一种特殊方式。他们的感情是不正常的，他们的行为与社会习俗不同。而科学的康复方法可以改变这一切。廖说，经过一年的努力，家长会的数量现在已经增长到85个家庭。廖觉得自己一点都不能放松。关于自闭症，她有无尽的工作要做。她说，在国际上，自闭症被列为深度残疾，而在香港，年满18岁的自闭症患者可以得到社会维护和功能训练。我希望我的孩子满18岁时能享受社会福利。自闭症是什么病？自闭症是一种严重的身心发育障碍。其临床表现为人际交往障碍、交流异常、兴趣和活动受限、僵化、重复。大多始于婴儿期，通常在3岁前发育异常并受损。男生发病率明显高于女生。自闭症的行为在儿童之间表现出很大的个体差异，并且随着发展，不同年龄也表现出不同的行为。自闭症和儿童精神疾病(多动症、精神分裂症等)不仅有症状上的区别，还有本质上的区别。)和发育障碍(如智力低下等。). 自闭症被认为是最常见的广泛性发育障碍。