自闭症的生物标志物:FABP4蛋白 [长沙自闭症]
为了证实FABP4的重要性，研究人员创造了缺乏FABP4基因的敲除小鼠。行为测试表明，与野生型小鼠相比，这些小鼠与未知小鼠的互动更少，空间学习和记忆的困难更大，这些都让人想起自闭症谱系障碍患者的常见困难。此外，当研究小组检查老鼠大脑中的神经元时，他们发现形状和结构特征与死后患有自闭症谱系障碍的人的大脑相匹配。
进一步的分析表明，通过在较大儿童和死后大脑之间的类似比较，在自闭症谱系障碍组和非自闭症谱系障碍组中发现了相同水平的FABP4。这意味着在大脑发育的关键时期，FABP4的水平是不同的，这使得它不仅仅是一个生物标志物。它的缺乏可能是导致疾病的一个因素，而不仅仅是一个副产品。
脂肪细胞产生数百种被称为脂肪因子的重要生物分子，其中一些调节大脑活动。研究人员从患有和没有自闭症谱系障碍的学龄前儿童身上采集了血液样本，并比较了他们的脂肪水平。研究小组检查了已知与自闭症谱系障碍和蛋白质FABP4相关的脂肪因子。"我们之前发现精神分裂症患者的毛囊中FABP4水平较低."第一作者前川紫苑解释道。“虽然这两种疾病本身有很大的不同，但我们知道FABP4是一种脂肪因子，可以调节大脑功能，尤其是在发育过程中。”
展望未来，研究人员希望回答三个问题。“我们希望在更大的群体中重复我们的发现，这将使我们能够确定自闭症谱系障碍的特定症状或严重程度是否与FABP4的低水平有关。”Maekawa说，“我们还希望对新生儿进行前瞻性队列研究，以确定出生时FABP4的水平是否可以预测自闭症谱系障碍的未来表现。”
简介:研究人员发现了一种可以检测学龄前儿童自闭症谱系障碍的生物标志物。这项新研究发现，与其他发育正常的儿童相比，4至6岁的自闭症谱系障碍儿童的FABP4蛋白含量要低得多。对缺乏FABP4的小鼠的实验表明，神经元的变化类似于自闭症谱系障碍患者死后大脑中的变化。
研究人员发现，患有自闭症谱系障碍的学龄前儿童血液中的FABP4水平比其他儿童低得多，但其他脂肪因子在各组之间没有差异。在另外两组儿童中进行的第二次测试证实了这个结果。这使得FABP4成为自闭症谱系障碍的潜在早期生物标志物。Maekawa说，“FABP4作为一种可以检测4至6岁儿童自闭症谱系障碍的生物标志物的发现是一个好消息，特别是因为早期诊断和干预可以导致更好的长期预后。”
日本理化学研究所脑科学中心的Ji Chuan Takeo领导的研究人员发现了一种可以检测学龄前儿童自闭症谱系障碍(ASD)的生物标志物。发表在《脑通讯》上的新研究发现，4-6岁自闭症谱系障碍儿童的FABP4蛋白含量远低于其他发育正常的儿童。对缺乏FABP4的小鼠的实验表明，神经元的变化类似于自闭症谱系障碍患者死后大脑中的变化。
最后，研究人员将继续研究自闭症谱系障碍的FAP4小鼠模型，以了解FAP4蛋白如何影响发育中的大脑。
自闭症谱系障碍是一种发育障碍，始于儿童早期，影响学习、交流和社会行为。症状的严重程度范围很广，研究人员认为这与大脑发育过程中基因和环境因素的相互作用有关。由于自闭症谱系障碍儿童超重的风险特别高，日本理化学研究所脑科学中心小组推测自闭症谱系障碍与脂肪细胞代谢有关。
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