自闭症和雷特综合征有什么区别？ [孤独症自闭症]
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10岁以后出现上下运动神经元缺损、进行性脊柱侧凸、肌肉废用、身体僵直、双足萎缩、丧失独立行走能力等症状。可能需要轮椅辅助，生长缓慢，没有理解和使用语言，眼神交流的情况可能会改善，抽搐的频率会降低。
雷特综合征是一种罕见的疾病，发病率低，病例少。如果孩子不幸被确诊为雷特综合征，家长可能需要花大力气进行护理，这样才能让孩子在生理和心理上感觉更好。
Rett综合征是一种退行性综合征，常见于女性。是一种严重影响儿童运动发育的疾病，也是一种神经发育障碍。这种疾病是由奥地利医生Andreas Rett首先报道的。
儿童在1-3岁发育迅速，手功能丧失，抽搐，有固定的、重复的手部动作，如拍、敲、舔等。此时，他们的行为症状与自闭症相似。此外，还会出现失眠、丧失表达性语言、自伤行为等，持续数周至数月。
从上面的表格和描述中，我们可以发现雷氏症和自闭症确实有很多相似之处，但从细节上是可以区分的，所以家长朋友们要多注意这一点，不要误诊。
那么，雷特综合征是怎么定义的呢？为什么和自闭症相似？下面带你了解一二。
目前，雷特综合征还没有治愈的方法，也没有单一的治疗方案。物理治疗、功能治疗、言语治疗多根据患者病情进行，以改善或维持患者的活动能力或身体活动能力。此外，还可以配合水疗、音乐疗法。音乐疗法可以在短时间内减少患者的刻板行为，并指导其基本的社交和沟通技能。
目前，雷特综合征的患病率为1/15000-1/10000，主要发生在女性。它是由MECP2基因突变或缺失引起的，也是女性严重精神发育迟滞的主要原因之一。由于早期症状与自闭症相似，常被误诊为自闭症谱系障碍。在美国的DSM-IV中，Rett综合征被归类为广泛性发育障碍(PDDS)。目前应用最广泛的诊断标准是1984年的Vienna标准，还可以通过MECP2基因测序和MLPA检测来分析患者是否被诊断为雷特综合征。
6-18个月，孩子开始出现发育停滞，头部和大脑发育缓慢，对游戏和周围环境失去兴趣，患者肌张力低下，持续数月。
著名物理学家霍金就是雷特综合征患者。这种疾病的症状与自闭症非常相似，这也是很多自闭症儿童因为误诊而接受错误治疗的一个原因。因此，有必要将雷特综合征与自闭症区分开来。
二岁至十岁的儿童有严重的智力低下或明显的痴呆，手部动作抽搐、僵硬，明显的运动障碍、反射亢进、四肢僵硬、晨起呼吸暂停、食欲良好但体重减轻、脊柱侧弯、磨牙等症状，持续数月至数年。
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