最新研究:自闭症基因可能控制胚胎大脑的生长发育。 <儿童自闭症>
时间:2022-07-17 00:36来源: 作者: 点击:次
日前，美国加利福尼亚大学的科学家们揭示了与自闭症谱系障碍、智力障碍和语言障碍相关的基因所扮演的关键角色。他们发现，在发育大脑的神经元中一种名为Foxp1的基因对于一类大脑干细胞非常重要，而后者是成熟神经元的前体细胞。十年前，研究人员首次在自闭症和言语障碍患者中发现了Foxp1基因突变。在胚胎发育过程中，该基因编码的蛋白质在控制与血液、肺、心脏、大脑和脊髓发育相关的其他基因的活动中起着重要作用。他们研究了Foxp1突变诱发自闭症的分子机制。
虽然这项研究对自闭症的治疗没有直接意义，但它可以帮助研究人员了解许多疾病背后的原因。研究人员计划进一步研究并揭示这些基因在大脑发育中的关键作用。研究结果发表在国际期刊《细胞报告》上。
目前，许多研究者已经将焦点集中在Foxp1基因在已形成的神经元中的表达。他们发现，foxp1基因在正常发育动物中的活跃时间比以前的研究要早得多。当小鼠Foxp1缺失时，在发育的早期，脑中会出现少量的顶端放射状胶质细胞，深部脑细胞的数量也会减少。
研究人员对人脑组织进行分析后发现，Foxp1基因不仅存在于顶端放射状胶质细胞中，也存在于基底放射状胶质细胞中。放射状胶质细胞在发育中的人脑中大量存在，但在许多动物脑中不存在或很少。当研究人员增加小鼠大脑中Foxp1的水平时，组装基底放射状胶质细胞的细胞形成。它在人类脑细胞中的大量存在可以解释为什么它比其他动物的大脑大得多。
研究人员认为，过多或过少的Foxp1都会影响神经干细胞的复制，并在小鼠体内形成特定的神经元，这与在人类患者中发现的结构和行为异常是一致的。有些人会携带Foxp1基因的突变，从而影响Foxp1蛋白的活性，而另一些人可能携带会改变蛋白质结构的突变，使其活性过强。
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