7种与典型自闭症症状相似的罕见疾病 {感觉统合失调}
2.威廉斯氏综合征威廉斯氏综合征是一种罕见的遗传病，由第七对染色体长臂近端(7q11.23)缺陷引起，患病率为万分之一。许多威廉斯氏综合征患者表现出自闭症行为，如身体发育迟缓，一些患者有语言发育迟缓，粗大运动技能问题，对声音敏感和挑食。同时，他们也有心血管异常，高血压，高钙血症，并善于社交。他们还拥有独特的精灵般的面部特征——杏仁状的眼睛、椭圆形的耳朵、丰满的嘴唇、小下巴、窄脸和宽嘴。
6.迟发性运动障碍迟发性运动障碍通常与长期使用抗精神病药物(如氟哌丁苯、脯胺酸和氯丙嗪)有关。首次使用这些药物后，可能会出现迟发性运动障碍，停用抗精神病药物通常会加重症状。根据美国2009年的数据，95名7-21岁的年轻人接受多巴胺拮抗剂治疗3个月，其中5.9%患有迟发性运动障碍。常见的迟发性运动障碍运动包括但不限于面部抽搐、做鬼脸、眨眼、撅嘴、吐舌头、步态蹒跚、点头等。这种疾病可能会导致非常严重的问题，如呼吸障碍、无法进食、口腔溃疡以及站立或行走困难。与刻板行为相比，迟发性运动障碍没有那么复杂、简单、不自主和不受控制。常规的刻板行为，如摇晃身体和头部，拍手和复杂的手部动作，是由自闭症患者自愿和控制的。
4.天使综合征天使综合征是一种影响神经系统的遗传性疾病。源于15号染色体异常，通常源于母亲。据估计，每15000人中约有一人患有天使综合征。最初的症状通常在1岁左右出现，在儿童早期变得更加明显。天使综合征通常表现为言语障碍、多动、运动技能和平衡问题。孩子经常面带微笑，语言能力不足，智力低下。高比例的患者会有癫痫和小头症。
3.脆性X染色体综合征脆性X染色体综合征是一种来自X染色体的隐性遗传方式。男性患病率为1.4/万，女性患病率为0.9/万。约15%至20%的自闭症患者表现出类似自闭症的行为，如眼神交流不畅、鼓掌或做出奇怪的手势、咬手和感觉能力差。行为问题和语言迟缓也是脆性X综合征的常见特征。脆性X综合征患者还具有许多可识别的身体特征，包括上颚高拱、斜视、大耳朵、长脸、肌肉张力差、扁平足，有时还有轻微的心脏瓣膜异常。虽然大多数脆性X综合征患者都有典型的“脸”(长脸大耳朵)，但也有一些人没有典型特征。
7.朗道-克雷夫综合征。Landau-Clayful综合征是一种罕见的癫痫，影响1/100万的儿童。表现为失语症(语言丧失)。这种情况通常在3至7岁之间出现，原因仍然不明。它在男性中的发生率是女性的两倍，通常被诊断为自闭症。目前已有几种治疗方法被证明是有效的，如抗惊厥药和皮质类固醇。另外，通过手术切断脑电活动异常的通路也是一种治疗方法。与自闭症类似的Dow-Kleffler综合征的特征包括:对声音没有反应，对疼痛不敏感，攻击性，眼神交流差，坚持不变和睡眠问题。约70%的朗道-克莱福综合征患者会发生癫痫；这些癫痫发作通常很少见，可能会也可能不会伴有抽搐。
5.普拉德里综合征。Prudhury综合征是一种与自闭症有关的疾病，但它不是自闭症的一个亚型。患病率为万分之一。与天使综合征一样，它源于15号染色体异常，但与此不同的是，这种异常通常来自父系。这种疾病的典型特征是对食物的痴迷。由于这种困扰，许多普拉德里综合征患者都超重了。普拉德综合征的常见行为包括语言和运动迟缓、学习障碍、睡眠障碍、婴儿期的喂养问题和钝痛。大多数病人都有轻微的精神缺陷。
1.雷特综合征雷特综合征是由安德烈亚斯·雷特于1966年首次发现的。它是一种X染色体显性遗传病，是一种严重的神经系统发育异常疾病，主要影响女性，是女性智力低下的主要原因之一。女童患病率约为1/10000 ~ 1/15000，儿童早期发育正常，一般为6个月至2岁。其病理与自闭症不同，但Rett综合征患儿常表现出类似自闭症的行为，如重复手部动作、长时间踮脚、抖动身体、睡眠问题等，但后期有明显的运动系统症状和体征。在大多数情况下，他们的认知、行为、社交和运动技能都会退化。
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