爸爸如何帮助自闭症儿童康复? [自闭症治疗]
两年后,他们发现威利有些不寻常:他已经两岁了,仍然不会说话。幼儿园老师说:“你的孩子和别的孩子不一样。他没有反应。他跟他说话都不理你。听力不正常。”
如果他注意到有人要摸他的手和脚趾,他就赶紧钻进被子里。他也很好斗。他不开心的时候会用手抓我们。我的胳膊和脖子经常被抓破流血。他的情绪经常失控,一旦爆发就会大喊大叫,有时甚至会攻击别人。
从北京来美国的第十年,彭卓喜的第二个儿子1993年3月在休斯顿出生,取名威廉·彭,小名威利。
最后,在彭卓希的努力下,用了15年的时间,把威利一步步培养成了一个正常人。
报告显示,每54名儿童中就有1名在8岁前被诊断为ASD(2016年的数据),比之前的估计值高出近10%(根据2014年的数据,估计每59名儿童中就有1名被诊断为ASD)。其中,男生被确诊的几率是女生的4倍,这里的比例保持稳定。
威利拒绝日常生活中的任何小变化。如果墙上有一条直线,他会盯着它,不停地走来走去。还有,他还是不说话。在他4岁的头几个月,他的嘴里可以发出一些声音,但没有任何意义。
李春燕,威利的母亲谁是一名护士,发现威利的听觉过于敏感。
英国著名作家休伯特也说过,“一个父亲胜过100个校长。”在很多自闭症家庭中,母亲主动放弃职场回归家庭,承担起照顾康复孩子的重大责任,却往往忽视了父亲在其中所能起到的重要作用。
评估专家说,我们错过了最佳治疗期,必须争分夺秒。"
他也承认,他知道威利平静的生活从此会被打破,但他仍然希望他的案件能给全世界自闭症儿童的父母带来希望。不要放弃自己的孩子,努力坚持下去。
威利4岁时,威利的老师告诉彭卓喜夫妇,上课时,威利坐不住,经常站起来,在教室座位后面走来走去;他可以学习字母和拼写,但他不知道单词的意思。
“这不是奇迹。每个家长都能做到。威利被确诊为自闭症时,病情比普通孩子严重,但现在他有工作,有爱好,有收入,你应该不会觉得没希望。关键是你是否愿意尝试帮助你的孩子。”
他受不了家里吸尘器和公厕干衣机的噪音,一听到就疯狂尖叫。他也害怕打雷,听到打雷,甚至一阴天就从外面跑回家。如果他放烟花,他会用恐惧堵住耳朵。另外,他不喜欢被人摸。两个大手指,尤其是两个大脚趾,绝对不能碰,甚至不能剪指甲。
在美国生活了30年的华裔美国人彭卓喜,用了15年的时间,通过独特的方法,把威利这个被判定终身无法与人交流的自闭症男孩,培养成一个会弹钢琴和大提琴,在青年交响乐团演奏,会开车、做饭、洗碗洗衣,还能独立参加社会工作的人,创下了多项世界之最。
著名心理学家格尔迪说,“父亲是一种独特的存在,有一种培养孩子的特殊力量。”
在任何家庭中,父亲都不可能是一个透明的人,尤其是在自闭症家庭中。只有父母共同努力,才能养活自闭症儿童。
5岁之前,我已经可以“说话”了,可以同时说中文和英文。然而,仅仅是一些简短的句子仍然没有任何意义。同时,拒绝和同龄的孩子交流。
2020年3月26日,美国疾病控制和预防中心(CDC)发布了最新的美国自闭症谱系障碍患病率报告。

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