22岁男孩患有自闭症、多动症和Toury:没有人生来就希望被讨厌。 <自闭症的症状>

时间:2022-08-16 16:45来源: 作者: 点击:
  

突然,她喜欢上了音乐,在白纸上毫无意义地画着小节线。不久后,她写道:我亲爱的孩子,我该如何告诉你,你是我永远的宝贝,我的快乐来自你?每当我把你抱在怀里,我会给你我所有的爱,不管别人怎么看。我只希望你知道这就是爱。天父的爱就在此时此地。让人知道,儿子是赐的,天父的爱永远不会离开。只希望这个世界懂爱。

照顾一个自闭症儿童已经够难的了。

在小智小学四年级的时候,我就开始挑伤口,拔毛。我经常拔掉耳朵后面所有的头发,甚至眉毛。小智的父母有一次醒来,惊讶于儿子的眉毛没了。后来才知道拔毛癖和强迫行为可能是焦虑和压力造成的。

“那时候,‘焦虑症’这个词还不常见。我只以为我们对你那么好,没有要求,特教班也不会要作业。你急什么?”小智的妈妈回忆道。

她真诚地希望,面对这些长相怪异的个体,外界能够更加宽容。但是家里有特殊的孩子。经历了多年的磨难,小智的妈妈意识到:“没有一个孩子天生就是让人讨厌的,他们需要父母温柔而坚定的陪伴。”

“那一刻我意识到,我带他出去会感受到人们目光的压力。他的感情一定比我强烈得多。可能这就是为什么他那么焦虑,但是他的情绪无法表现出来,所以他有那么多肢体动作和强迫行为。”小智妈妈说。

但是测试还没有结束。初一,小智时不时踢同学的轮椅,多次被老师反映为攻击性。第二年,你走来走去,突然把裤子里里外外都脱了,1、2秒后再穿上。第三年,走了一半,突然跪了下来,又站了起来。

小智的妈妈回忆说,一开始儿子的情况并没有那么复杂,但那时候她已经知道自闭症是一种普遍存在的发育障碍,读过的书都告诉她自闭症是永远无法治愈的。

小智的病例属于最严重的多发性抽动症,因为除了复杂的运动和语音抽动外,还有其他精神共病,加重了治疗难度,也影响了治疗效果。

目前小智22岁,病情还不稳定。她离开了学校,但还没有找到新的安置地点,她几乎每天都跟着她和她的丈夫。

有时候刚停好车,肖志下车就用手指着后面的车吐口水。家长只能拼命道歉解释,一时也说不清楚。小智的妈妈无奈地说。

过去,脑深部电刺激广泛用于治疗帕金森病或运动障碍,现在有国家试验治疗抽动秽语综合征。但是,并不是每一个妥瑞症患者都需要手术,因为大多数患者在青少年时期都有机会不用药物治愈,只有不到1/4的患者在成年后仍有严重症状,但治疗难度更大。

肖志写道:“我一直都在生气。”

因为小智容易闯祸,破坏东西,伤人,所以在和他一起的旅途中,他妈妈道歉,赔罪,赔钱是很平常的事。

高三的时候,小智踢了一个身上插着引流管的同学。因为这是一个危险的行为,可以杀死人,他的母亲被通知去上学。

在他的成长过程中,小智的父母带他接受了各种治疗,包括身体、功能和语言康复,以及自费做艺术、音乐、舞蹈、马术和动物治疗。然而,他的母亲承认,没有任何疗法让她觉得“很有用”,“她的儿子突然改善了很多”。

虽然手术后小智的症状改善了很多,但她妈妈说,一年多来她还是要定期回门诊,调整芯片的参数,包括刺激点、电压、带宽、频率等。,因为当时还无法做到动作控制和情绪控制的最佳平衡,也许最终的平衡点就是彼此最好的生存状态。

“生什么气?”对方问。

正当她沉浸在黑暗的思绪中,充满负能量的时候,她决定给儿子写一封信,怕他看不懂。

“那时候我儿子还有很多行为问题,情绪不稳定就会大喊大叫。和他说话的时候,他的眼神还是空洞的,注意力很弱。玩滑梯会推着人,带他去游泳。在你从更衣室出来之前,他已经先出来了,他发现有人被他推下了泳池。”小智妈妈苦笑了一下。当时她没有得到足够的锻炼,所以她受不了。她第一次想带着儿子离开。

“我得让他一起跪下。”小智妈妈当时就想:孩子道歉不足,我来补!

18年的陪伴成长,小智的妈妈写下了这段旅程。

“我觉得我儿子的自我认知很混乱。他应该觉得自己是个坏人,因为无论走到哪里都很少有人喜欢他,大家都会有意无意地和他保持距离。”小智妈妈说。

“我不应该抑郁,但是我真的觉得生活好难。尤其是我的朋友经常说我表达能力很好,但是很多事情连我都无法帮孩子解释清楚。如果有一天我离开了这个世界,他怎么给自己解释那么多奇怪的行为?想想就觉得想带他一起走。”

随后,其他家长看着小智和他妈妈的不耐烦以及鸡鸭之间的互动。母子之间的对话实际上模糊了现实感。最后,他们告诉小智的妈妈:“你比我辛苦。”

小智的母亲回忆说:“老师在电话里告诉我,只能让儿子给对方家长下跪。对我来说,不是不能让孩子道歉。如果能跪下来道歉,我不会反对,但我当时最大的担心是,孩子的心思让人觉得他懂,其实好像不懂。我不知道他对道歉的意义了解多少。”

经过一年多的治疗,医生解释说,Toury是一种统称为神经系统疾病的疾病,因为它的症状是运动抽搐或声音抽搐,位于思维和神经之间的模糊地带。这些病人的大脑结构没有缺陷。推测是大脑回路多巴胺缺乏,传导异常,导致放电异常。因此,我们通过植入芯片和电流刺激,试图纠正短路,恢复大脑中正常的传导信号,改善症状。

但是到了小智就会流口水,发出“噗”的一声,然后喷饭。生活真的很难。不会社交,不能出去吃饭,买菜只能蹲在路边吃。

“所以我当时最担心的是,他做任何道歉的时候,如果是在笑,会不会让对方家长更生气?感觉孩子固执,不真诚,造成了更大的误会。”小智的妈妈解释道。

渐渐地,小智在高中学会了骂人,从一个字变成了三个字。小智的母亲说,这些污言秽语通常是伴随着儿子的具体行动说出来的。后来她发现这些行为会在不同的情况下出现,然后她意识到可能是妥瑞症,但是有时候很难鉴别是妥瑞症的一部分还是儿子用来表达不满的工具。

上学的路上,小智的妈妈一直在祈祷,眼泪几乎没有停过,不知道该如何面对接下来的情况。到了之后,老师说“你妈妈来了,你可以跪下了”,儿子说“我不要”。

尽管有持续的药物治疗,但实际上并没有治愈自闭症和妥瑞症的药物。只有精神类药物才能控制冲动行为,抵抗焦虑,增加血清素的分泌来改善躁狂抑郁症。直到去年小智自费做了脑深部刺激手术,托瑞的病情才明显好转。

3岁时,小智(化名)被确诊为自闭症。小智的妈妈说:“当时主治医师问我和我老公,我们觉得我们的孩子是什么样的心理疾病?先生说可能是多动症,我说是语言迟缓。医生透露,这是一种比多动症更难对付100倍、1000倍的疾病。它被称为自闭症。”

20多年来,照顾这样一个孩子,难免陷入低谷。小智的妈妈几次觉得自己快要走不动了,心想:妈妈带你一起离开地球吧!但在黑暗中,似乎有力量在引路。

肖志一笔一划地写道:“怒人之眼。”

但不知何故,似乎上帝就是这样引导她写下来的。那一刻,她斑驳的心被治愈了。

一路陪伴、治疗、观察,医生感叹:“老天给了小智最复杂的头脑。好在妈妈有一颗最坚强的心陪着小智一路成长。”

但是她曾经想过,孩子6岁就可以逐渐步入轨道,也许小学毕业就可以回到职场工作了。但在陪伴康复的过程中,她发现根本不是这么回事。6岁之前是康复黄金期的理论在小智那里并不成立。小智上了小学,但还是无法安心。小智的妈妈慢慢意识到自己回不了职场了。

既然小智能够说话,能够表达自己,那他就犯了一个错误。他妈妈经常带着他去跟对方道歉,但是儿子说对不起的时候总是笑。


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