五个孩子之后，我又接连生了两个自闭症(特殊)的孩子，把他们养大。你知道我的15个衷心愿望吗？ 《什么是自闭症》
我做了27年的母亲。我第一次当妈妈的时候，才25岁。
我很幸运以前养过五个正常的孩子，但有时候这些经历也让我更难养特殊的孩子，因为我太了解我的特殊孩子了，也深深知道我缺少了什么。
后来，第七个小女儿出生了，她也是一个特殊的孩子。他们和我们前五个正常的孩子是不一样的，但区别不是错，也不是坏。
第一次听到“自闭症”这个词。当时我很难过，很绝望，但我想说，自闭症从我儿子身上带走了很多东西，但不是我们的一切。
在我有了自己特殊的孩子之后，我深深地意识到，这个孩子教给我们的，比我们能教给他的要多得多。
所以，当你有问题的时候，你可以直接问我们，而不是一直盯着我们。就像上面的第四条一样，我们喜欢谈论我们的孩子，就像你喜欢谈论你的孩子一样。还有，我们不咬人，通常我们的孩子也不咬人。
作为一个年轻的妈妈，我有一个正常的孩子，然后两个，三个，五个。我第六个孩子出生的时候，我家的孩子分别是13、11、8、6、3岁。
如果我在怀孕期间没有服用那种止咳糖浆或使用所有清洁产品，会发生什么？如果能开始早期干预不是更好吗？如果我们更加努力，做更多的治疗会怎么样？有时候我们对这些事情想得太多了...但实际上并无帮助。
七个孩子的妈妈在大家的印象里一定是个超人，但很抱歉我不是，和这个称号差太远了。我很少做饭，连个孩子都没带。偶尔会失去耐心，提高嗓门。当我洗完所有的衣服，打扫完房子，孩子们都很开心的时候，我真的觉得自己很成功。
我从不自称是自闭症专家，但我不能否认我确实很了解泰特和悉尼。
根据过去的经验，我们知道不是所有的孩子或成年人都对我们友好。另外，我们知道有些人会带着有色眼镜看待我们和我们的孩子。我们清楚的知道，我们在他们眼里是不一样的。
特殊儿童需要治疗、医生、药品和特殊学校，但在福利政策下，我们几乎不需要担心正常发育儿童的这些需求。
我们这样做是有原因的。因为我们有些家长在与孩子的同龄人、其他家长、老师的接触中，都有过非常不好的经历。
但是这一次，我的第六个孩子没有学会我教他的东西。两岁半的时候，他好像已经把能学的都忘了。这时候我才明白，有些事情不能总是按照套路来做。
我们想传播我们孩子的特殊意识。当你有问题时，我们会回答你。与其让大众去猜测和误解，我们更愿意去解释为什么特殊儿童会这样，他们应该怎么做。
当塔特犹豫不决，扭着手，甚至突发情绪时，我就知道他害怕眼前的一切。每当发生这种事，我自己都感到很难过。
在我看来，这两种说法都是错误的！我不太喜欢这些陈词滥调。希望你能说一句“我为你祈祷”或者“你的孩子一定会有很大进步”之类的话。
在我们的世界里，即使是最小的东西也有无穷的力量。在我没有自己特殊的孩子之前，我经常听到这样一句话，“孩子能教给我们的，比我们能教给他的多得多”。
因为孩子，我们压力很大。有时候我们放弃的不仅仅是身体上的休息，孩子的缺陷往往会对整个家庭造成情感上的伤害。正常的孩子会慢慢长大，离家后可以自食其力。我们特殊的孩子怎么办？每次想起来都觉得精疲力尽。
人们经常问我们，“特殊儿童的这些需求也可以得到帮助，不是吗？”每次听到这些，我只能苦笑。到底谁会帮助我们？联邦政府？国家？保险公司？我们抵押了房子，到处借钱，做额外的工作……除了储蓄和退休账户，我们一无所有。特殊儿童的父母经常负债。
我们为我们的孩子感到骄傲。每个孩子的进步对我们来说都是一个里程碑，值得庆祝。虽然他们的进步可能比你们小很多，但对我们来说同样珍贵。
是的，我们都累了。你知道，除了两个特殊的孩子，我还养着五个正常的孩子。我知道精疲力尽和筋疲力尽的区别。
女人一旦生了孩子，有些事情就变了。他们谈论的头号话题不再是衣服、美发产品、食谱或电影，而是围绕着他们的孩子。特殊儿童的父母也一样，不能停止谈论他们的孩子。
有时候真的不知道该怎么办。在孩子残疾的问题上，我试着看了所有相关的书，也请身边的人给我建议。但最终的决定只能自己做，可偏偏很多时候我都不知道哪些建议是对的。
我有足够的经验教孩子走路，说话，用勺子，刷牙，穿衣等等。
每当老师或医生试图告诉我，而不是与我合作，讨论什么对我的孩子最好，我们不会取得任何进展。特殊儿童的父母希望被询问而不是被告知如何最好地与他们的孩子互动，因为我们是专家。
有时，我们的孩子不得不做一些对他们来说在学术上、身体上或心理上非常困难的事情。他们感到痛苦、焦虑、恐惧，我们却只能无奈地看着。
“万事皆有因”和“上帝只把特殊的孩子给特殊的人”是我听到最多的两句话。
本文作者丽莎·史密斯是七个孩子的母亲。她有两个特殊的孩子，其中她的儿子泰特患有自闭症。他15岁了。她觉得抚养一个患有自闭症的孩子有时很有挑战性，但也很有意义。
我曾经思考过这句话的含义。我以为我知道，但实际上我不明白。我不确定没有亲身经历过的人能不能有同感。这是我们学到的人生经验。这种同情，耐心，快乐，感同身受，在我成为一个特殊孩子的父母之前，是没有人能向我描述清楚的。
因为自闭症永远不会限制我们对生活的热爱和热情。
有特殊需求的孩子会慢慢长大，我们的父母应该对他们的未来有非常灵活的规划，因为这些特殊的孩子很多可能永远不会“长大”。
我们爱我们的孩子，就像你爱你的孩子一样。我们并不经常为自己感到难过，更不会感到羞耻。所以，我们需要的是鼓励，不是怜悯。一句鼓励的话对我们来说可能比你想象的更重要。
我们找到了所有出口的位置，随身携带了应急物资，并随时制定了计划。抱最好的希望，做最坏的打算，可以帮助我们走得更远。
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