赵雅芝的智障“女儿” <感觉统合失调>
社工冯慧英是协助成立“卓李欣”的专业社工。她和黄佩华一起见了这个组织从最开始的七八个智障到现在的二十多个。
有必要加强对专业人员的人权知识培训。政府还应参照《残疾人权利公约》,更新残疾概念。"
为了工作，黄培华主动提出回母校做志愿者，得到了学校的同意。
有选择的社区生活。
2017年6月25日，香港。
“我是智障。
在香港的主流教育中，普通孩子三岁需要上幼儿园。然而，佩华到了入学年龄，却没有一所学校录取她。
活动开始前，一位52岁的“唐宝”领着屋里的人热身，而她85岁的母亲则微笑着看着，拍了许多照片。
为了实现她的梦想，一家人带着一万多港币出发去了美国。“家里就剩18块钱了。”妈妈对这个数字记得很清楚。
学校有体育、音乐、美术、手工艺等课程。这时候我妈才发现，孩子还有跑步的特长。她喜欢参加学校的跑步活动，每一项都跑第一。
在我妈看来，就算最后没得奖，也没有什么比这一切更有意义的了。
根据Mi和小米编辑的最新消息，现年56岁、身体退化到需要轮椅的黄佩华已经按照自己的意愿住进了香港政府免费提供的宿舍。她有专业的社工照顾，有很多朋友。
“我想让公众看到这些孩子是什么样的，这样其他人就知道如何帮助他们，”佩华的母亲回忆起她最初的心情。“我想明我们的孩子是可以教的，只要他们愿意花更多的时间。”
这个“唐豹”就是卓信建立之初的“开元将军”之一黄佩华。她走上讲台发表声明:
谁能想到，不到一年，妈妈的愿望实现了。
18岁时，即将从特殊学校毕业的黄佩华被选为赴美参加世界特奥会的代表，成为港史上第一位与唐氏综合征一起参加美国世界特奥会的中度智障人士。
现在米和小米补发旧文。
当时香港还没有确诊唐氏综合征，医生告诉他妈妈，孩子是个低能儿，需要照顾一辈子。
宣传片放映后，香港社会知道了这个特殊的小女孩，她的母亲决定从小就有意识地培养她的自我意识。她强烈支持女儿有自己做决定的意识。
她挣的工资都是她妈保管的，但她妈给了她使用权:“你要买手机，我带她去买。”
随着年龄的增长，黄佩华和妈妈也面临着“妈妈走了你怎么办”的问题。终极命题，听到这样的问题，黄佩华沉默了很久，眼眶湿润了，轻声回答，“没什么。”
2017年，接受《大米》和《小米》编辑采访时，52岁的黄佩华基本能自理，但她85岁的母亲表示，一直希望女儿将来能进入香港政府提供的宿舍，由专业护士照顾。
至于她的母亲，老人，快90岁了，身体还很好，现在有自己的生活，偶尔做做义工。
在光明中，三十年过去了。
妈妈的回忆可能始于黄佩华8岁时，tvbi来到一所特殊学校，选择她与新出道的赵雅芝小姐合拍宣传片。
她的名字叫黄佩华。8岁时，她与香港小姐赵雅芝扮演母女角色，并在上世纪70年代向香港社会公开宣传智障群体的权益。几十年过去了，这个被人们称为“傻子”的女孩，成了智障人士的坚定拥护者，去了很多国家和地方，不断发出呼吁。
接受记者采访时，她对着镜头一字一句地说:“我有，能，能。”
只有在假期的时候，她才会回家一小段时间和妈妈团聚。
黄佩华的妈妈说自己没什么文化，但这个“特殊的孩子”带着她走进了社会，加入了不同的社会组织，做了很多自我宣传。其中之一就是她在1995年参与成立“卓信动力”。
他们组织的活动是香港22周年大会，这是第一个由弱智人士发起的活动，以帮助宣传该组织的新力量。自我宣传是指智障人士为自己说话，勇敢地让别人听到他们的声音。
到目前为止，人们还找不到这种染色体组合变化的明确原因，但在世界范围内，唐氏儿童已经成为最严重的出生缺陷之一，每600~800个新生儿中就可能有一个患病。目前，中国有超过100万的“唐宝宝”。
每到一个地方，他们都会用自己的声音告诉当地公众:“我是一个智障人士，我有我的故事，我的生活，我的兴趣，我的朋友，我是我自己，我过得很好，我需要支持，但没有其他人会为我做决定。”
人们常说的“唐保”，即患有唐氏综合征的人，因为比常人多了一条21号染色体，所以从出生开始就表现出不同程度的智力低下、面容特殊、生长发育迟缓。
在庇护工场，黄佩华主要负责包装工作，加上工厂和政府的补贴，她每个月能拿到2000多港币。工作时间为每周一到周五上午9点到下午4点半。
几乎每一次自我倡导的会议，我妈都会陪着佩华。她还学习了其他国家的服务机构是怎么做的，回到香港后分享给其他家长。
“我有，有，能，有实力。”
黄培华高兴地交换了许多不同国家的徽章，并在会上结交了许多朋友。
我欣赏自己，我有自己的生活。
在这部电影中，黄佩华扮演赵雅芝的女儿。
“哦，这是唐宝宝。”
上世纪70年代的香港，娱乐媒体发展迅速，但关于智障群体的宣传倡导之声几乎空白。无线学校选演员，很多家长都怕暴露。大家都知道家里有个“傻逼”儿子或女儿。
自闭症患者、唐宝宝、智障人士等近20名来自世界各地的大龄智障人士，陆续走进香港九龙之星之家的一个房间。
今天是第十个“世界唐氏综合症日”，今年的主题是“连接”:平等连接和参与。
于是她开始带领特殊的年轻一代排队，上厕所，吃饭……从被帮助到帮助别人，再到后来，她去了香港政府办的庇护工厂工作。
盛夏，太阳在旋转，爆发出金色的光芒，天蓝色刺痛我的眼睛。
尽管在学校找到了自信，黄佩华和妈妈在被保护的圈子之外还是会遇到很多陌生的目光，甚至有人会在上学的路上明目张胆地叫她“傻逼”。
学校不收培华的时候，她妈妈在家缝缝补补，找她聊天。直到6岁，黄佩华才有了语言。
参加完特奥会没多久，黄培华就从一所特殊学校毕业了。她妈妈问了她两次，以后会不会考虑结婚。两次，黄佩华都选择了摇头。
为了引起社会对这一群体的关注，号召社会各界参与支持唐氏综合征患者获得自由生活的平等机会，自2011年12月起，世界卫生组织正式将每年的3月21日定为“世界唐氏综合征日”。
信息应该有一个简单的图形版本。
1965年，第三个孩子黄培华在家人的期待中出生。
7岁时，在四处受挫后，黄佩华终于进入了一所专为中重度儿童开设的特殊学校。
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