2035年父亲节,爸爸17年后给自闭症孩子的信。 {孤独症}

时间:2022-08-23 00:24来源: 作者: 点击:
  

你刚来安安中心,像一张白纸,什么都不懂。经过几周的系统训练,你模模糊糊地模仿了“香蕉”。虽然你听不清楚,但你表达的愿望准确而清晰。爸爸妈妈非常非常惊讶,又觉得希望很大。“香蕉”这个词对爸爸妈妈来说有着特殊的意义。慢慢的,你可以独立吃饭和上厕所,理解大人简单的指令,学会拒绝和提出简单的要求。这些对于普通孩子来说很正常的事情,只有你爸爸妈妈老师和你一起努力了这么久,才能做到。你的小小进步让爸爸妈妈欣喜若狂。我们恨不得一天24小时看着你,睡觉也不让你离开我们的视线。为了养活我们一家三口,也为了支付你康复的费用,爸爸在济南找了一份辛苦的工作,妈妈则整天在安安陪着你。每天下班回家,我都会带你去安安中心的百花公园,和那里的小朋友一起玩,试着和他们学习交流。晚上我们带你去完成老师布置的作业。

我仍然记得23年前你出生的样子。甜美柔软的小可爱看似那么脆弱,却能给我们全家带来如此巨大的惊喜。你妈妈和我无数次幻想你的未来,用我们的理想设计了无数个职业,比如科学家、企业家或者演员,或者会成为一名教师,在三尺讲台上教书育人;开飞机也不错。你妈最喜欢的电视剧是《冲天》,她觉得黄宗泽特别帅...带着对你的各种期待,我们越来越关注你的发展和一举一动。

那时候,你会有一份稳定的工作。虽然你非富即贵,但是你一定能够独立支撑你的生活和未来。爸爸觉得很骄傲,很欣慰。

2035年父亲节,您已经病愈。至少在外人眼里,你是一个帅气的23岁,几乎没有自闭特征的人。有的女生喜欢和你交往,喜欢谈恋爱。你大学毕业后有了第一份工作。周末的时候,同事或者同学聚在一起无话不谈。但是爸爸还是喜欢用宝宝的名字叫你,因为在爸爸心里,你永远是那个长不大的小豆豆。

然而,在你一岁半左右的时候,我们发现你和其他孩子不一样。你根本不喜欢和其他小朋友一起玩,对小朋友喜欢的动画片和玩具也不是很感兴趣。你的眼神飘忽不定,根本无法和我们进行眼神交流。每次我们叫你的名字,你都没有任何反应,除了你能含糊地说“爸爸妈妈”...虽然你爷爷奶奶告诉我们不要太担心,说每个孩子都不一样,有的孩子说话早,有的说话晚,走路。但是,我们还是不放心,继续在网上搜索。“自闭症”这个词突然映入我的眼帘。仔细对比症状后,我们发现你们有这么多相似之处。我们既惊讶又陌生,从来没听说过这种病!

后来看到很多患同样疾病的家长选择通过康复机构对孩子进行训练和治疗。几经打听和比较,我们最终选择了香港安安济南康复中心。回过头来看,现在的你已经能够从容应对社会,进入社会,在社会中安定下来。这个选择是明智的。因为当初老师教我们的目标是让你最终融入社会,而不是短视的让你尽快上幼儿园或者小学。这种长期目标的合理设定,使父母能够在你最需要干预治疗的时候,有把握地规划你的未来。那时候你的恢复需要更多的陪伴和呵护。我和你妈也辞了工作,从老家来到济南,在安安百花公园中心附近租了一套房子,全心全意陪你。

亲爱的豆豆,虽然我小时候没有其他同龄孩子聪明,但照顾你常常让我和你妈妈一起身心疲惫。教育成本可能是普通父母的十几倍,但我们一点都不后悔有你。我们一如既往地爱你,甚至更爱你。你真可爱,给我们家带来了这么多欢乐。即使您有更严重的残疾,我们也会一直照顾您。更重要的是,我们可以看到你逐渐的成长和进步,即使这种成长比别人更慢,更艰难。现在你长大了,但是爸爸妈妈不想变老。我们想一直看着你,陪着你,照顾你。那些对你的殷切期望已经变得毫无意义,我们对你的要求只是幸福,仅此而已。

为了更好的确定你的病情,我们没有选择你家乡的医院,而是直接带你去了省会济南的医院。带你做了核磁共振、CT等检查后,医生告诉我们你发育不良,疑似自闭症。虽然我们多多少少都有心理准备,但是知道这个结果的时候还是觉得天要塌下来了...医生给你开了各种注射和治疗方案,告诉我们这是唯一能辅助治疗的药,但不能保有效。护士跟我们说,这种针疼的成年人都很难承受,何况你这么小。打了几次针后,你对这一针非常排斥和害怕,连医院的门都挣扎着要再进去。痛苦是在你身上,尤其是在我的心里和你母亲的心里。为了给你治病,我们就算是锅里卖铁也要尽力把遗憾降到最低,但是我们真的不忍心看你受这么大的痛苦。


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