一位自闭症儿童母亲的亲身经历可能会引起大多数自闭症父母的共鸣。 [自闭症机构]
那天我跟我老公说，他一定是疯了才谈自闭症。卢卡斯没有这个问题，我再也不想听到自闭症这个词了。但没想到一年后，自闭症和各种治疗会逐渐占据我的生活。很快，我很不情愿，但不得不承认，事实上，我不知道自闭症婴儿会如何表现。我告诉自己，在判断像卢卡斯这么大的孩子应该做什么方面，我丈夫可能比我更好。
对我来说，帮助卢卡斯和其他人最好的方法就是继续学习。后来，我成为了一名注册行为分析师，开始在自闭症领域工作。我主要应用语言行为方法，接触并干预了许多自闭症谱系障碍儿童，以及一些患有唐氏综合征和其他发育障碍的学生。我从我的同龄人和自闭症儿童的父母那里学到了很多。每天，我们都会遇到一些个案，试图找到帮助每个孩子的方法。当然，我可能从卢卡斯身上学到的最多，他是一个自闭症儿童，直到今天仍然一直教我。
说实话，那时候我对自闭症知之甚少，我从来没有想过我的第一个孩子会不完美。那为什么我丈夫会认为我们的儿子有自闭症呢？他指出，卢卡斯太喜欢看电视，不会玩玩具，有时候卢卡斯似乎活在自己的世界里。当时我不想去想这种可能性。我觉得卢卡斯有语言能力，能说10个单词，对于一个2岁以下的孩子来说并不反常，而且他是一个温暖可亲的宝宝。卢卡斯不符合我心目中的自闭症形象。他不能打自己的头，不能摇晃身体，也不能表现出任何我认为是自闭症的行为。
于是，我丈夫的观点促使我仔细观察卢卡斯，看看他与这个世界有哪些互动，他缺少哪些互动。每当卢卡斯表现出奇怪的行为，我就想到了自闭症。比如他有规律的把他的打法从一个篮筐移到另一个篮筐，我就忍不住想“是不是……”；如果他玩一根挂在椅子上的绳子几秒钟，我会担心，“他可能…”。
我得到很多不同的治疗信息，但我不知道从哪里开始。我成了一个热心的家长。每当我有空的时候，我就去参加每个研讨会，每次都坐在前排。我开始阅读每一本相关的书，并且非常依赖我父母的经验来帮助我的儿子。我想用我学到的东西帮助别人。后来，我成了一个自闭症协会的主席。我的父母一直向我寻求帮助和支持。我不想看着其他家长独自面对孩子自闭的残酷事实，也不想看着他们独自探索各种疗法。
事实上，我的态度让他更糟糕了。卢卡斯的语言能力和同伴越来越差，直到我无法否认他赶不上了。那时候，他两岁半。托儿所的其他孩子会跑去问父母能不能去朋友家说完整生动的句子。我的目标是在卢卡斯同龄的孩子能说出每一个字，并与其他孩子建立关系的时候，教卢卡斯说“球”。所以，我别无选择，只能回到现实。从那以后，除了当妈妈，我也渐渐成了儿子的教练。
“自闭，自闭，自闭”这个词一直在我脑海里盘旋，我只能寄希望于一个正常的孩子而不是一个自闭的孩子来摆脱它。但是，卢卡斯确实有自闭症，而我只是把头埋在沙子里逃避和否认事实，这无助于卢卡斯取得进步。
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