4月2日是世界自闭症日，每年有近20万名新生儿童。你了解这种孩子吗？ 《多动症》
我的宝宝4岁了。他几乎不与人交流，不看人，只对轮子感兴趣。我试过很多次带宝宝去医院检查，婆婆总是拦住我说:“我长大了就好了。放心吧”。上个月偷偷带宝宝去医院检查，确诊为自闭症。
一位家长分享了她长期以来的担忧:“我经常思考这样一个问题。天下没有不散的宴席，父母总有一天会离开。如果有一天我走了，我的孩子怎么办？”
自闭症(又称孤独症)，专业术语是“自闭症谱系障碍”。自闭症儿童就像天上的星星，独自闪耀在遥远而黑暗的夜空中，所以他们也有一个浪漫的名字，叫做“星星的孩子”。
目前在医学病理学的研究中，自闭症的发病机制并不明确，这也让很多自闭症家长感到恐慌。
我儿子被诊断患有自闭症。我每天带他做康复训练，学习各种治疗课程。已经花了十几万了，实在坚持不下去了。爸爸一直不接受这个现实，每天见到他就发脾气。
可以说，每一个自闭症孩子的成长史，都是父母的血泪史。其中的辛酸、痛苦、自责，巨大的心理压力是常人难以想象的。有的家庭相互扶持渡过难关，有的家庭分崩离析，只剩下老人赡养。
于是陈锦鸿带着儿子去医院做了详细的检查，最后陈嘉桦被诊断为自闭症。为此，陈锦鸿还记录了他和儿子的经历，并写下了《我和儿子的每一步——养育自闭症儿童的50个常见问题》。
2007年，他的妻子杜为生下一个儿子，取名。随着儿子的长大，他发现自己的身体出现了很多异常:甚至两岁了还不会说话，甚至和家人交流都有障碍。他的情绪很容易波动，注意力通常也不集中。
呼吁全社会关注和关爱自闭症儿童，倡导自闭症的早发现、早诊断、早干预。小雨了解到，自闭症治疗的黄金阶段是1-3岁。如果错过了这个阶段，就很难恢复了。所以，早发现早治疗！
运球和打球对于自闭症儿童来说是一个非常困难的动作。通过这项活动，自闭症儿童接触到了外面的世界，充分调动了他们的五官、四肢、身心，对促进他们的身心健康、集体融合、合作协调，乃至全面发展都有很大的帮助。
因为他们活在自己的世界里，缺乏与人交流的欲望，有自己独特的行为方式和不可理解的认知方式，但现实往往没有那么浪漫甚至残酷。他们无法与人交流，不了解正常人生活的世界。
3月30日上午，近200名孩子参加了由郑州李氏志愿者互助中心和京城儿童康复之家联合举办的“做一天百分之一”世界自闭症日宣传倡导活动。31日上午，十几名自闭症儿童在家长的带领下来到宣传活动现场。他们没有生病，手上绑着蓝丝带，背上贴着名字，眼神纯净如天使。
我真的不知道该怎么办。我孩子8岁。三年前，他被诊断出患有“自闭症”。每天都是他一个人不说话，吃饭都有人喂。他想上厕所的时候，就尿在裤子上。他妈妈不知道打了他多少次。
当孩子被确诊为“自闭症”的时候，我感觉天都要塌下来了。我丈夫和我都受过高等教育，在大学工作。我不敢让同事知道，怕这件事传到学生身上。一种巨大的羞耻感和失败感吞噬了我。
今天是4月2日，世界第11个自闭症日。据了解，在中国，自闭症患者约占总人口的1%，每年新增20万人，其中14岁以下儿童超过300万。
每一个自闭症孩子的出生，都会导致一个自闭症家庭。每个自闭症家庭都承受着巨大的经济、精神和社会压力。虽然他们和普通孩子不一样，但是请不要歧视他们，因为他们是特殊的人，所以我们需要的是给他们爱和帮助。
当“自闭症”这个词从专家嘴里说出来的时候，我仿佛听到了孩子父亲的牙齿在我身后吱嘎作响，这对我们家来说简直是晴天霹雳。
我家孩子5岁，自闭症。4岁的时候只会说一些简单的话，特别难带，容易哭，不喜欢和我们眼神接触，有时候会抓脸咬胳膊。
除了一些公众人物的遭遇，小雨这两个月还走访了郑州的一些社区和几家医院。我无法想象，比自闭症更痛苦的，是这些孩子的父母。
4月1日上午，复旦大学附属儿科医院在上海新世界NBA主题公园举办“关爱自闭症儿童，让蓝色延续——暨复旦大学附属儿科医院自闭症日关爱活动”。
大多数自闭症儿童都不是残疾人，他们的一切都和我们一样。如果他安静的坐在椅子上，你根本看不出他是自闭症儿童，但是一旦你接触到他们，你就能明显感觉到他和正常孩子不一样。
说到香港明星陈锦鸿，很多喜欢港剧的朋友一定对他非常熟悉。曾出演《新上海滩》、《雪山飞狐》、《为上帝发声》等剧。但是在2011年，为了照顾患有自闭症的儿子，陈锦鸿突然停止了他的演艺工作。
只有友好的社会环境和完善的社会支持系统，自闭症儿童及其家庭才能享有“有尊严、无障碍、品质卓越”的生活。
简单来说，自闭症儿童的世界和我们不一样。他们更容易沉浸在自己的世界里，更喜欢看东西而不是看人，注意力非常分散。这样的孩子很少说话，社交能力差，很少与人互动。
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