丑陋的大龄家系患者的安置:采取预防措施 {自闭症训练}
第三，在22岁之前，因为《残疾人教育法》的承担者是学区，所以父母应该主要和学区打交道。要扯什么皮，跟学区扯；想告不公平待遇，去学区。总之一客不扰二主。22岁以后，学区就指望不上了，还需要支持，要和多个政府机构打交道。家长需要多渠道了解情况，以便尽力挖掘资源为我所用。
所以，为了避免到时候手忙脚乱，本文建议家长未雨绸缪，早做准备，主要是认真与学区沟通。根据《残疾人教育法》的规定，孩子年满14岁就要进入过渡阶段，主要是学区聘请专家对孩子的真实情况进行评估，比如能力和兴趣、语言和数学、社交能力、生活技能，甚至是医学评估，再结合家长和孩子的考虑。同时，父母会详细了解孩子22岁后可以得到哪些支持，在哪里可以得到必要的支持。
这样一来，那些智商没有问题的高功能自闭症患者可能会处于相当不利的地位。。。
总的来说，就丑国而言，受《残疾人教育法》保护。系谱患者未成年前可以上学，教育费用由镇政府承担。至于医疗保险，有医疗保险的父母和没有医疗保险的父母，由当地政府支付。这样，如果父母没有什么特殊要求，保每天送孩子上学，偷半天闲，上班，喝茶，吃个包。
住房补贴(适用于与父母不住在一起、需要住在机构、公寓或寄养家庭的成年患者)、日间护理(全职或兼职)、工作和职业支持(咨询就业或庇护工场)、娱乐和社区活动(如参加残疾人特殊项目)、治疗(符合健康保险要求的治疗，包括行为、认知、言语、职业和物理治疗等)。).
按照西兰花君的理解，这篇文章的核心意思是成年前后(丑国22岁以上)，谱系病患能得到的支持是完全不同的。家长要早做准备，争取充分利用资源。
文章指出，虽然患有自闭症的成年人可以从镇政府获得各种支持，但由于地区差异，支持力度可能会有很大差异。比如，只要有些州有自闭症诊断，成年患者或多或少都能得到一些支持；有些州要严格得多，功能能力高的成年自闭症患者可能达不到大部分支持项目的要求。所谓大材小用也是真的。有些州可以提供极好的日托服务，但在协助就业方面却一塌糊涂。至于大城市和农村地区，差异更可能是天壤之别。
但是当病人到了22岁，世界将会改变。如果父母不为此做好早期准备，他们的生活——当然还有患者的生活——将面临近乎悬崖般的下滑。
首先，没有了《残疾人教育法》的保护，自闭症患者之前有权获得的各种支持一夜之间就消失了。患者能否继续接受支持，能得到多少支持，能得到什么样的支持，将取决于他是否具备一定的资质。简而言之，病人会从22岁前被养变成22岁后被养。其次，也许最重要的一点是，在22岁之前，根据《残疾人教育法》的要求，包括自闭症患者在内的不同残疾儿童，都将接受量身定制的个性化教育方案，包括适合各自情况的课程、疗法和特定需求服务。22岁以后，你们都是成年人了。无论你是自闭还是唐氏综合征，你都没有太多的心情去分辨。。。残疾是应该的。自闭症患者是否有非常不同的需求不再是主要关注点。
本文不构成任何医学建议，仅提供观点。
一位老家长未雨绸缪，特别关注如何安置丑国的大龄谱系患者，多次找西兰花君聊一聊。但是，这是一件大事，似乎超出了科学研究的范围。。。因此，西兰花君在张天师也失去了他的魅力，所以他不得不抓住他的手，坐在一边。
我们之前讲过，在美国，自闭症儿童，包括其他残疾儿童，主要从《残疾人教育法》获得支持，根据该法，他们有权获得学区提供的从幼儿园到高中的免费和适当的教育，干预自然也包括在内。
人家看到你手好、脚好、眼好、耳好、脸好，能说能笑，智力也没问题。。。带着一脸的不解，问，哦！是自闭症！这不都是天才吗？为什么还在领福利？至于你不会社交，不会与人相处，不会生存，谁看得出来！
请注意，这里的字是“权利”，即残疾儿童从学区获得免费的、适当的教育是他们的权利。无论联邦镇政府还是地方镇政府，在这个问题上刁难家长，基本上是不可能的，也不可能的；他们的策略是，只要家长提出合理要求，学区都会尽力满足。所以我们有时候会看到这样的新闻，学区因为他达不到某个血统孩子的教育要求，而要支付他去州内私立学校的所有费用。
社会保障部，提供财政援助和医疗补助医疗保险。
当然可以。。。作为参考，详情请咨询专家。
当然，回避不是办法，抄书才是办法！椰子君找了一篇关于这个问题的文章，来自一个还算靠谱的健康科普网站VeryWellHealth，很新鲜。。。上个月刚出炉，西兰花君毫不客气的给你端上来，洗干净，端上桌。
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