找出孩子的遗传问题。有些家长就是这么做的。 [抽动症]
我必须承认,今天的题目,西兰花君,让我恶心。。。不过我也没想到更好的,就先将就了。
昨天在介绍自闭症高危基因GRIN1的时候,提到这些孩子的家长已经变成了一个叫CureGrin的组织,西兰花君觉得他们的做法值得借鉴。
相比较而言,第二种模式更像是做生意,而第一种模式是常规的科研模式——既没有明确的任务目标,也没有明确的时间节点。
一旦确定了操作方式,就要制定一个路线图,就是按照伟大领袖毛主席的教导,“阶级斗争是一个纲,纲要提起来”。有了路线图,大家都可以一个地方思考,一个地方努力,成功的几率就更大了。
从目前的科技进步来看,回答这些问题的主要障碍是投资和一些运气。不存在无奈的情况。事实上,其中一些问题已经得到了解答。如果他们能在短时间内成功,对其他家长肯定是一个非常好的鼓励。
根据来自父母的调查结果,大多数人(60%)支持优先研究和治疗(缓解症状),40%支持治愈(一劳永逸)。因此,总的政策设定是,40%的资金应该用于基因治疗(治愈),30%用于针对NMDA受体的药物(治愈+治疗),30%用于对症治疗(治愈+治疗)
3)选择看起来不错的方案,分配资金,等待研究结果。
CureGrin成立于2018年。现在的领导团队基本都是家长,很多都有丰富的公司运营经验,所以他们采取的模式是相当商业-商业-特色的。我们知道,私营商业模式是最有效率的。说到底,就是用自己的钱做自己的事。
本文不构成任何医学建议,仅提供观点。
叶蔡骏经常想,药物研发,尤其是针对罕见病的药物研发,可能需要马斯克这样能跳出传统窠臼的人物。从电动汽车到回收火箭,技术已经存在。需要的是一个新的理念,当然还有大量的投入,然后世界就被改变了。
3)根据目标招聘有能力的研究人员,给钱,干活,等结果。

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