什么是假性自闭症?赖特综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语症 [精神分裂]

时间:2022-06-12 01:52来源: 作者: 点击:
  

在这些孩子身上可以看到多动和注意力持续时间短。它的社交行为特别有趣,通常会避免眼神接触,生病的孩子也倾向于和别人的身体保持距离。他们在社交方面的困难似乎是因为害羞、焦虑和不喜欢被别人触碰,而不是社交孤独和冷漠,这与自闭症有质的区别。在少数情况下,也会出现自闭症类型的社交障碍。这些人只是所有自闭症患者中的一小部分,但脆性X染色体检查现在已经成为自闭症行为调查的常规项目。

因为这些问题,孩子常常表现出焦虑、社交孤立、严重的学习障碍、很少或没有语言发展,根本无法想象性游戏。这个阶段的表现和重度自闭症差不多。有趣的是,一段时间后,这些孩子往往会失去自闭症的社交障碍,变得能够对社交亲近做出反应,尽管他们仍然保留着该综合征的所有其他特征。它的成因和社会交往能力的提高一样,都是未知的。

什么是假性自闭症?学术界没有一个统一的定论。但有一些疾病的症状与自闭症十分相似,比如雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语综合征,有时会被误诊为自闭症。

这是一种由X染色体异常引起的遗传病。在男性身上更为常见和明显。患者都有一些不同程度的身体异常,包括耳朵大,脸长。有不同程度的学习障碍,动作僵硬、对声音和触觉过度敏感、重复常规、言语异常是常见的表现。

这种罕见的疾病(Landau- Kleffner综合征)通常出现在3-7岁的儿童中。这类孩子原本发育正常,虽然有些人语言发育迟缓。最初的症状可能是行为改变或一些影响语言的问题。很多人都有类似自闭症的特征,比如视力不好,重复套路,拒绝改变。异常脑电图(EG)是其特征,但只有采用特殊的记录方法才能检测出来。可能会有癫痫发作,但并不总是发生。类固醇可以显著改善他们的行为问题,他们还需要使用抗癫痫药物。已经开发出一种脑部手术来治疗这种疾病,并且在一些儿童身上效果很好。

雷特综合征(Rett & # 8217综合征)是一种罕见的疾病。根据目前的报道,它只发生在女孩身上。经过几个月明显的正常发育,患者逐渐丧失双手握持和操作东西的能力,同时出现双手反复动作,主要是搓、搓或捶手;头部生长缓慢或停止;走路差,孩子早晚得用轮椅;也可能出现脊柱侧凸、换气过度、深呼吸、磨牙等。都是普遍现象。

什么是假性自闭症?上面提到的雷特氏综合征、脆性X综合征、获得性癫痫失语症只是几个经常被误诊的,但不限于此。99 Autism.com将在以下文章中与您分享假性自闭症的症状和表现。


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