自闭症是由什么引起的？生物学解释(1) 《什么是自闭症》
时间:2022-07-03 02:03来源: 作者: 点击:次
第二，一般认为自闭症属于多基因遗传，其遗传方式是多基因相互作用的结果。
有研究关注了某些金属元素的代谢紊乱与自闭症的关系，如铁、锌、铜、镁等大脑发育所必需的元素，导致体内缺乏；汞排泄障碍导致体内汞的积累。这些微量元素的缺乏或过量积累都可能阻碍神经心理学的发展。
结构性脑成像(CT/MRI)研究发现，自闭症患者有脑、小脑和脑干形态结构异常的线索，如脑室扩大和脑干收缩、小脑发育不良或过度增生、大脑皮质发育畸形等。，提示部分患者脑部微结构异常。自闭症患者死后尸检发现其小脑神经元广泛减少，无胶质细胞增生，提示该病在胎儿早期就有神经发育障碍。
家庭研究表明，同胞中自闭症患病率为2-6%，比一般人群高50-100倍。
细胞遗传学研究发现，自闭症患者的很多染色体都是异常的。如7号和15号染色体长臂的重复、缺失和错位，22号染色体长臂末端的缺失，X号染色体短臂的缺失或重复等等。
双胞胎研究表明，自闭症单卵双胞胎的共病率为60-92%，明显高于异卵双胞胎(一般低于10%)。
一些自闭症儿童发现了器质性脑部病变，但这些病变与自闭症之间的关系很难确定。
分子遗传学研究发现了一些与自闭症关系最密切的染色体区域，如7q31-35、15q11-13和16p12等。
铅对儿童没有绝对安全的国家价值。任何程度的铅暴露都可能损害发育中的神经系统，尤其是新生儿和婴儿，他们对铅的毒性更敏感。发现部分自闭症儿童血铅水平高于健康儿童。接触铅会损害儿童的智力，阻碍他们的认知发展，增加他们的攻击性，多动症和违反纪律。
男性患病率明显高于女性，因此X染色体受到了特别的关注。研究表明，自闭症不是X染色体的遗传病，但X染色体上可能存在自闭症的易感基因。
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