干细胞疗法有望治愈自闭症 《成人自闭症的表现》
自闭症是一种以严重而广泛的社会交往、交流能力受损、行为、兴趣和活动僵化为特征的疾病。自闭症是一种独特而严重的精神障碍，始于婴儿期。自闭症的症状通常在12-18个月时出现，但诊断只能在24-36个月时做出。一些患者甚至在成年后被诊断为自闭症。
患有自闭症的儿童总是表现出中枢神经系统的循环功能受损或异常，这也会导致组织缺氧。这种缺陷包括基础循环灌注不足，刺激下组织灌注减少。许多研究发现，在自闭症患者的大脑中，灌注不足的区域与其功能密切相关。患者通常有异常表现，如；在自闭症儿童中，囟门的特殊区域存在灌注不足，这与认知、社会交往和语言能力有关，而对照组则没有。证据表明，脑灌注不足及其引起的组织缺氧程度与自闭症症状的严重程度有关。例如，组织缺氧与智商之间存在统计学上显著的负相关”。颞叶低灌注造成的损伤与自闭症样功能障碍有关，组织低灌注是自闭症发展的致病因素。免疫功能障碍
近年来有报道称，MMR(麻疹、腮腺炎、风疹疫苗)注射可能与自闭症有关。这些发现都表明自闭症与异常的免疫系统有关。但研究结果不一，在自闭症病因学上的意义尚不明确。目前主要采用行为干预、特殊教育训练、家庭治疗计划等方法促进儿童语言发育，改善儿童行为，提高儿童社会交往能力，掌握基本生活和学习技能，但疗效有限。
脐带血主要是MNCs，其中CD34+细胞已被证明具有促进血管生成的能力，不仅对外周组织缺血有积极的治疗作用，对脑缺血也有一定的治疗作用。脐带血已成功用于不同的缺血模型，并被证明能刺激血管生成。据报道，含有等于CD34+细胞一半的CD34+和CD11b+细胞的脐带血已被证明具有分化成内皮细胞的能力。使用脐带血CD34+细胞可以减少神经缺损，诱导神经再生，将具有血管生成诱导潜能的脐带血CD34+细胞释放到脑灌注不足的区域，将在自闭症的治疗中发挥特殊作用。脐带间充质干细胞含量丰富，易于分离、培养、扩增和纯化，具有非特异性调节免疫反应的能力，这是通过抑制成熟树突状细胞及其抗原表达能力实现的。MSCs还可以影响B细胞的活力、增殖和分化，抑制T细胞引发的增殖和细胞因子产生。MSCs的另一个重要特征是能够分泌免疫阻断因子，如IL-10和TGF-β，同时保持在T细胞上表达抗原的能力。间充质干细胞一方面抑制病理性免疫反应，另一方面刺激红细胞生成。利用间充质干细胞的这一特性治疗T细胞数量异常的自闭症是可行的。
免疫功能障碍与自闭症的发生密切相关。自闭症儿童的大脑皮层和白质，尤其是小脑，有神经组织的炎症性病变。同时，自闭症儿童存在全身性T细胞和B细胞功能障碍，包括全身性T淋巴细胞减少、有丝分裂原反应性增殖减少和细胞因子产生异常。
类似自身免疫的病理生理改变在所有自闭症儿童中都很常见，因此推断自身免疫应该是病因。在自闭症儿童中可以检测到多种自身免疫抗体，自闭症儿童的家庭成员比正常家庭成员更容易患自身免疫性疾病。基因机制的研究表明，特定的HLA单倍型与自闭症相关。自闭症的另一个遗传特征变化是在编码补体成分的位点出现无效等位基因。HLA单倍体和补体成分基因的多态性与自身免疫密切相关。自闭症伴随着一种独特的自身免疫综合征，这种综合征被认为是自闭症儿童所特有的，而不是正常儿童或脑瘫儿童所特有的。
单用MNCs或联合MNCs治疗自闭症是安全的，疗效明显高于传统康复训练。该方法有望为自闭症的治疗找到更有效的途径，对减轻社会和家庭负担，提高儿童生活质量具有重要意义。干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，在一定条件下可以分化为各种功能细胞。通过分化和分泌细胞因子和神经肽，干细胞可以刺激血管生成，改善缺血缺氧，激活和修复大脑中受损的神经细胞。脐带血单个核细胞和脐带间充质干细胞联合移植有望提高儿童的语言交流能力和社会交往能力。
发现脐带血造血干细胞和脐带间充质干细胞具有免疫调节和改善脑微循环的功能。
自闭症表现为极度孤立、缺乏与人的情感联系、语言障碍、动作僵硬、对环境反应奇特、感觉反应异常、智力低下，影响儿童的日常行为，阻碍其正常发展，给儿童及其家庭带来沉重负担。
自闭症的病因和生化异常尚未完全阐明。一般来说，可能与多种因素有关，如遗传、脑器质性疾病、神经生化异常、心理认知缺陷、其他疾病(如脆性X综合征、结节性硬化症、肌营养不良等。).目前认为，虽然自闭症患者会伴有多种神经生理改变，但自闭症患者存在炎症反应改变和组织灌注不足导致的症状。因此有研究认为脑组织灌注不足和免疫异常是原因。脑组织灌注不足
- 发表评论
-
- 最新评论 进入详细评论页>>
