相同tw的RNA测序 <抽动症>
4.研究人员测试了早期ASD风险基因中ASD相关基因的富集程度。结果表明,在SFARI数据库的基因集中,存在着具有不同ASD表型的双生子组和病例对照组的差异表达基因。研究人员还对这些差异表达的基因进行了途径富集分析,发现这些基因在免疫细胞信号和免疫反应、转录控制和细胞周期/增殖途径中显著富集。
研究人员招募了ASD表型不一致的双胞胎、ASD表型一致的双胞胎和发育典型的双胞胎,收集了他们的外周血,并进行了全基因组基因表达谱分析。对ASD表型不一致的双生子进行组内分析,然后将ASD表型不一致和ASD表型相同的双生子与发育典型的双生子进行比较。最后,研究人员将全基因组基因表达谱分析数据与之前发表的甲基化微阵列数据相结合,以确定基因标记是否与之前确定的DNA甲基化有关。
2.对ASD表型不一致的双胞胎开展了组内分析并验证了存在差异表达的基因,发现满足FDR

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