什么是视网膜母细胞瘤和自闭症？你还是可以做一个阳光男孩的！ {自闭症}
对于自闭症儿童来说，父母所有的努力都是为了让他们在社会上能和普通孩子有平等的地位。
我哥对谢的恢复也起了很大的作用。我们三个人在一起，有时候我做事也疏忽了弟弟的注意力。哥哥时不时会逗逗你，他的存在几乎弥补了互动的不足。
一开始，我什么也做不了。每天跟着机构老师的脚步，从ABA到言语治疗。课后老师做了总结，我才知道哪些方面不足，哪些方面做得比较好，回家后如何加强训练。
是的，如果只关注孩子的恢复是不完整的，应该考虑整个家庭，因为父母也需要前进的力量。
大米和小米已经在这里3个月了。现在和同龄孩子相比，注意力还是少了，但是认知和语言能力的变化是翻天覆地的。
为了让谢成长为一个更好的孩子，我的方式是给他设置，经常告诉他，“你是一个有礼貌，活泼，阳光的男孩。”让他心里觉得:嗯，我就是这样。
我庆幸多多确诊的时候才2岁2个月。现在她2岁8个月了，发脾气，转圈，踮脚等行为越来越少，甚至这两个月不见了。
谢谢你取得这么大的进步。除了科学干预，也离不开机构对我们家庭的关心。
虽然外界对米和小米褒贬不一，但对于我和我的家人来说，他们给了我们很大的帮助。一年多来，我在这里见了谢谢你的成长和进步。
不听话的时候也觉得累，也觉得辛苦，想对她发脾气。但每一次，书上的理论和实践经验总是告诉我，要对血统的孩子多一些包容和关爱，循着发丝就能进步。我们越逼她，越难有进步。
家里孩子出现行为问题，我第一时间找老师商量怎么处理。我自己实际上是被逼着长大的。
当我全身心地投入到学习、讲课中，看着文姬的一点点进步，我真的完全接受了事实。目前只对自己感到焦虑，担心自己教不好，跟不上学习进度。
先是一整天的ABA，然后一个小时的演讲课，了解老师每天的教学计划。老师会和我们讨论在家要做的训练，培养感情，做游戏，持续关注等等。在一周结束的时候，是时候感谢你放松和玩耍了。
如果是危险物品，比如她想玩电风扇，我会先告诉她不能玩会有什么后果，她可能还会再玩。我会用倒计时的方法引导它。一般从1点到5点，我会把她带走，转移她的注意力。
回国后，谢谢开始进入幼儿园，他也开始有了一些语言能力。我以为幼儿园的环境可以改善他的情况，但他只是停留在张嘴说简单需求的阶段，模仿认真，不上厕所，和同龄人的差距更加明显。
一个月一次的督导案例分析会，可以帮助我更准确的了解整体的变化和进展，对下一步的介入有一个目标和方向。
我总是很困惑如何让她不发脾气。测评发现是她表达能力不足，语言缺陷。
今年年初，感谢看到一个孩子在街上哭。他转向我问:“他为什么哭？”那一刻，我知道，他终于挣脱了“对外界漠不关心”的牢笼。
一开始只希望能照顾好自己就心满意足了，没想到现在的收获是翻倍的。现在，他已经从全日制班过渡到半日制班，另一半时间去米小米融合幼儿园，和更多的孩子相处。
刚开始我只说一两句话，现在很多话会连续说，比如“妈妈一起去，哥哥过来，我想吃个苹果”等。，而且会主动吸引我们的注意力。
在两年的实践中，米米和米米从美国、香港、台湾等地引进专家和导师，培养了近300名自己的专业治疗师。此外，北京的一家线下服务机构，一家覆盖北上广深一线城市的特殊儿童康复培训机构，正在筹备中，已经基本建立。
但是当我走上干预之路的时候，发现一切并没有想象中的那么糟糕。
经过半年的干预，我又去万做了一次评估，得到的答案是:轻度边缘型自闭症加发育迟缓，比半年前的诊断要晚期很多。
现在慢慢的，我说数到5，她自己就开始数到5，4，3，2，1，然后就走开不玩了，形成一个规律。
然而这种乐观一直持续到我接触到网络上各种自闭症相关的新闻，才开始动摇。当时我真的体会到了恐慌，因为我看到了自闭症儿童的不同阶段，我担心文姬越来越大，自闭症特征会越来越明显。
但“找可靠的机构，快速培训”的想法从一开始就没有动摇过。
每天和他在一起，同时和老师们也有着密切的交流。他能看到每一个微小的变化，无论是进步还是不足。现在我可以自己掌握“第一手资料”了。
赖斯经常谈到这件事:“我们关心的不仅仅是孩子，而是整个家庭。我们应该给这些孩子和家长带来更多的支持和服务。”
解决办法就是我跟着她，观察她。我会试探性的告诉她需要什么，问她要不要，一步一步引导她用正确的方式说出来，然后根据商品的性质看能不能给她。
两年来，500多名儿童接受了大米和小米服务，许多家庭在逆境中得到温暖。
是的，我设法经历了一次生死，剩下的并不难。从那以后，我只想谢谢你快乐健康，没有别的。
如果在学龄前(0-6岁)抓紧时间恢复，不仅可以减轻家庭的经济和精神压力，也为孩子将来上学、走向社会、参加工作提供了可能。因此，在6岁之前，也被称为“黄金期望”。
所以我也开始调整状态，往好的方面想。平时除了概括家里老师教的概念、分类、搭配等课程，我还会教一些机构没有的，但在家里生活环境中容易教的新项目，比如购物，坐高铁的过程等等。不上课的时候，我们就像两个有说有笑的孩子。
我儿子的小名是谢。起初是因为他姓谢，所以容易重复用词。现在，我觉得这个名字有了更多的含义:感恩，感谢。
确诊的时候，我的心真的碎了，几乎想自杀。尤其是看了网上那些惨不忍睹的情况，觉得未来的路一片漆黑，我和她爸爸的未来也是如此。
文姬被确诊时还不到3岁。在此之前，我们观察了文姬的行为，对照评估量表，心中有了大概的想法，让我在现场拿到“典型自闭症”的诊断结果时，没有感到沮丧或崩溃。
同时，我也时刻提醒自己，就像邹小兵教授说的，如果我每天带着深仇大恨去面对我的孩子，他不会听我的，也不会学，父母会更痛苦。
在机构里，看到每一个老师都在微笑着指导孩子，一点一点耐心地教孩子，想到我不是一个人在学习和教学，对我来说是一种莫大的宽慰和信心。他们是他们孩子的老师，也是我的老师。
由于本地培训机构稀缺，今年5月，我带着外地的孩子独自来到广州，加入了米和小米，开始密集介入。
最初，我打算在文姬两岁多可以进托儿所的时候回来工作。现在看来，至少还需要几年，甚至十几年的时间，才能围着他转。家庭收入的重担自然落在了文姬父亲的肩上。
本来看到其他3、4岁的孩子无忧无虑的玩耍，我会有一种负罪感，觉得所有的周一到周五都充满了感谢，但我很享受，很享受和老师在一起的时光。
面对这些打击，我并没有觉得自己有多累。反而心疼这个孩子的生活有多苦。他是我身上掉下来的一块肉。我不爱他。谁爱他？
去年8月，我在网上找到了大米和小米。和很多家庭一样，我带着刚满一岁的弟弟和一个保姆阿姨从四川老家来到深圳，在机关附近租了一套房子，和我的谢意“战斗”。
除了谢谢，我自己也学到了很多。因为在这里，经常有老父母的经历可以分享。比如我的同胞妈妈Leap妈妈就给了我很多帮助。经常听她说飞跃妈妈的时候，觉得一切都有希望。
谢谢你。按照现在的状态，我们计划今年年底胜利回国。
国际残疾人日，今年的主题是:“赋予残疾人权利，确保宽容和平等。”自1992年设立以来，这一年度活动旨在促进人们对残疾问题的了解，动员人们支持维护残疾人的尊严、权利和幸福。
今天，在米和小米儿童成长中心接受康复训练的三个孩子家庭讲述了他们的故事，是“早发现、早诊断、早干预”的真实写照。
同时，米和小米也希望在再多几年的时间里，将ABA(应用行为分析)、OT(作业疗法)、ESDM(早期干预丹佛模式)、ST(言语疗法)等国际上广泛使用的方法与中国实际相结合，打造出一套融入中国本土化的训练体系，造福中国自闭症和广泛性发育障碍的儿童和家庭。
很难挽救我的生命。我已经2岁8个月了，没时间顾及这个事实。谢谢你。我还没说话。直到生了二胎，坐月子，有一天去儿童保健科给弟弟做常规检查。医生发现了异常，在医生的建议下，我拿着感谢卡做了一个评估和诊断，得到了报告:轻度自闭症。这时，谢谢还在从上次的病中恢复过来。
我们很感激，我们遇到了这么多好人，命运对我们仁慈。
怀第二胎的时候，两岁的谢被确诊为视网膜母细胞瘤。我们利用各种资源去美国治疗。
- 发表评论
-
- 最新评论 进入详细评论页>>
