超过10万人在看!这个4岁的自闭症女孩是来渡劫的仙女吗? <自闭症训练方法>

时间:2022-08-23 00:25来源: 作者: 点击:
  

发视频赚的不多,但是妮妮的妈妈渐渐发现,这成了她温暖和力量的源泉。

今天我们要讲述她的故事。这个漂亮的小女孩今年4岁,住在安徽省阜阳市颍上县的一个小村子里。

妮妮的爸爸在工地做散工,一个月大概4000块钱。妮妮的情况比较复杂。每个月介入治疗的钱已经过万了。除了工资,几笔积蓄都花光了,还借了30多万外债。

在村子里,似乎没有什么秘密可言。一时间,全村人都在谈论妮妮的头。

“疫情期间,我们回老家,妮妮突然跑了。”仅此而已,已经让我妈激动的哭成了泪人。

其他孩子都说话了,只有妮妮一句话也没说,她说话也从来没有得到回应。爸爸妈妈跳舞逗她开心,但是她面前的孩子总是板着脸。另外,妮妮不会和所有人有眼神交流。有时候她会急着抱头,逼着她看对方。她得到的是她飘忽不定的眼神。

“钱有什么用?孩子们不见了。钱能做什么?我们能怎么办?”爸爸的回答极其认真。

如果治不好,可能会恶化,经济压力大...这些大石头让你妈喘不过气来,她问妮妮爸爸的态度。

看到妮妮的这些变化,妈妈直言:我好开心。

现在,妮妮能听懂爸爸妈妈说的一些话了。当她的爸爸妈妈说“亲他们”的时候,她就会过来亲他们,躺在他们的怀里。

“一天能挣260块钱,这样就能见到妮妮了。”爸爸说。

妈妈好几天没吃饭了。后来,她把专家的话告诉了妮妮的父亲。第一天,妮妮的爸爸没有任何反应,要吃要喝。从第二天开始,他开始每天晚上十点出门,然后回来就红着眼睛,持续了很久。...

倪妮妈妈偷偷哭了一个星期,然后安慰自己,孩子一定要聪明,一定要笨,只要健康就好。

“我生了个罕见的病孩子,不能对视,不能大小便,不能叫妈妈,但这不影响我对你的爱。”

就这样,小两口互相扶持,再加上网友的善意鼓励。经过近两年的干预,妮妮有了很大的进步。她可以坐着慢慢爬。

地铁里人来人往,妮妮的小身影坐在那里。她不知道发生了什么。

我妈妈慌了。她带着一岁多的妮妮一个人去了上海。因为年龄小,现在还不能确诊,但医生说怀疑是重度自闭症。坏消息还没有结束。妮妮被发现患有一种罕见的遗传病,称为神经退行性疾病,伴有脑铁沉积症6型。世界上很少有这种病的病例。而且,如果生二胎,四分之一的人也可能患这种病。

然后,妮妮的爸爸在省城找了一份高空作业的工作。夏天整个人挂在几十层的楼上擦玻璃,摸着滚烫的玻璃,他几乎想整个人贴在上面。

看着行人间隙里那个小小的身影,妈妈后悔了。妮妮只有我。在这么大的世界里,她只有我。这个孩子失去了健康,所以她不得不失去她的父母。母亲赶紧走回来,抱着女儿,下定决心要见她。

“我从没想过我会让她看起来这么漂亮。”倪妮的妈妈和爸爸计划穿各种各样的亲子服装,拍许多漂亮的照片,和倪妮一起去游乐园...然而,当他们发现他们的孩子与众不同时,这些计划都破灭了。

然而,没过多久,为自己不会哭不会笑的女儿担心的父母又有了新的惊喜,因为有一次她没有了鲁尼尼的意图,竟然哭了。妈妈在小视频里写道:那一刻,你哭了,我们却笑了。

“虽然她眼里还是没有我和她爸爸,她可能永远也不会叫我们爸爸妈妈,但我相信,她心里一定有我们的影子。”

强行让自己振作起来,小两口一起认真讨论孩子的事情,为他们做了一个艰难的决定——对孩子进行干预。压力很大,他们从农村老家搬到了省城,租了一个10平米左右的小房间,没有空调和厕所。

想到记录妮妮的日常生活,缓解一点经济压力,妮妮妈妈觉得挺好的。于是,她开始贴出妮妮的日常。

6个月的时候,妮妮还不能直立着头,手也不能拿东西。

而且有专家告诉妮妮的妈妈,这种罕见病可能会让孩子慢慢退化,最后动不了了,跟植物人一样。

后来有人劝妮妮的父母放弃不治之症。但是他们的答案非常一致。是我们把我们的孩子带到了这个世界。我们怎么能放弃她?

这个时候,来回医院的母亲也接触到了病人中的一个新领域——制作视频。

2015年1月,妮妮的爸爸妈妈结婚了,就像是对他们感情的一种回应。2016年2月14日情人节,妮妮出生了。刚刚出生的妮妮已经很漂亮了,看着就让人开心。

1岁时,妮妮的身体像面条一样柔软。同龄的孩子可以坐直,而她只能躺下。去医院检查,妮妮被诊断为发育迟缓,智力刚刚达到一个月大孩子的水平。

他们愿意做任何努力,尝试任何方法。

她最喜欢的是坐在超市的购物车上。她喜欢用手把东西放进购物车,她喜欢听塑料袋的声音,因为那是打开零食袋的声音。

倪妮是一个来到渡劫的仙女。抢劫之后,她会没事的。

得知这个结果,妈妈在回家的路上显得有些恍惚,一个想法涌上心头——把妮妮抛弃在地铁站里。然后,她真的做到了。妈妈在地铁出口把妮妮放在地上,转身走了几步,又停了几步。...

不知道大家有没有在视频平台刷过这样的小姑娘。她叫兰,五官精致,皮肤白皙。她长得像个洋娃娃,父母总是亲昵地叫她兰尼尼。

“她总是喜欢静静地发呆。她都四岁了,她妈还没听见你。”

模仿也有了很大的进步。妈妈拿起指甲钳,就会伸出小手;大人穿鞋,她也用脚踩;想吃零食,就拿袋子示意你给她撕开;如果你想出去玩,牵着你的手去门口。

因为妮妮不喜欢戴口罩,所以妮妮的妈妈只能在天气好的时候带着妮妮去村后的山上玩。刚学跑步的妮妮,技术不熟练,经常摔倒,但断了血也不哭。

发育不良的妮妮平时只能躺着或者被大人抱着。妮妮的父母带着她到处求医问药,尝试各种治疗方法,但孩子的病情依然没有好转。随着妮妮的成长,她的母亲发现了更多不寻常的症状。


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