在我3岁的女儿被诊断为“典型自闭症”后，我做了一个最后悔的决定—— <多动症>
如果可以重来，我会放下焦虑，第一时间找最好的医生帮孩子做最全面的体检。比如QQ一开始抽了很多血，却检测不出任何身体问题。后来我们找的生物平衡医生发现她缺镁，B12，肠道菌群失调等。
希望大家知道孩子是自己的，现在全世界都没有找到自闭症的真正病因。对于孩子的情况，家长心里要有个准绳，也要坚信孩子有机会。他们还年轻，有时间努力成为独立的人。
QQ两岁的时候，她的词汇量就超过了同龄人。我怀疑是因为她看太多iPad了。她能记住很多东西，比如形状、颜色、动物、植物等。，还有儿歌。她是一个移动的音乐图书馆。但是！问她这是什么。那是什么？她一个字都发不出来，眼睛也不会看你。QQ的自言自语很严重，完全在自己的世界里循环，这让老师觉得最难，因为一旦进入自循环，她就听不到也看不到周围的一切。
我们以前每天都会问她:妈妈的名字，妈妈的手机号(这个很重要，希望所有的孩子都能记住)。
因此，所有被归类为非语言，这意味着没有语言。因为记忆和交流是两回事。
孩子想要的不是父母着急崩溃，而是可以看着他的眼睛，和他一起重复其他孩子一旦被教了会说什么。不需要摘掉天上的星星，而是在最好的期待中给予真实的陪伴；不是告诉他最好最贵的学校，而是每天睡前给他讲三个故事；不是给他世界上最酷最新的玩具，而是每天手拉手走五公里；你不需要请最好的老师，而是每天和他一起吃饭，一起聊天。
真爱，简单朴素，把爱投入到日常琐事中，不要说空话。父母，诊断不是孩子进步的分界线，而是父母开始行动的那一刻。
QQ三岁左右的时候症状就很明显了，但是我不肯承认。后来太依赖别人，五岁多才学会ABA干预。今年各种医生都到位了，开始控制饮食，调理肠胃。父母不要重复这条后悔的路。
每天至少写五句与当天事件相关的话，QQ语言还严重落后。这个方法对她的语言帮助很大。
告诉我我们现在要做什么，不管发生什么。
开放选择是希望能帮助到和我一样绝望痛苦迷茫的自闭症家长。也希望你看到我的经历后，有勇气，不要灰心。孩子的病没那么绝望。只要坚持干预，孩子会一点一点好起来的！
我知道我们作为父母，也有很多内心的痛苦。我也曾患过抑郁症，一个我无法逃避的负面漩涡。
当初很怀念QQ，很后悔，因为没人告诉我怎么做。我晚了两年，抑郁了很久。之所以公开QQ，是希望家长不要走弯路，救救孩子。
这半年我自己研究了ABA，看了几本书，也研究了学前教育。我用更科学的眼光看待自闭症，用更多的耐心包容她，花更多的时间陪她学习，运动，量变导致质变。方法对了，我会积累很多。
她能做的家务基本全包，收餐具，擦桌子，吸尘，整理碗筷，上洗碗机，把衣服放进洗衣机，晾衣服，收衣服，叠衣服，烤面包，煎鸡蛋。当初她确诊的时候，我的想法是我们可以不去上学，但是要自己照顾自己。所以这么多年来，我们一直专注于这方面的训练。现在看来，我们的选择非常正确。
每天睡前坚持运动、按摩、讲故事，给孩子一个良好的日常学习进度。任何结果都是积累的，量变导致质变。
我不是吹捧吃保健品能治好自闭症。如果孩子身体好，都可以事半功倍。QQ缺乏营养，对她的专注力和情绪稳定性有影响。
早上起来，看看日历，告诉我今天是什么日子，今天是什么日子，天气怎么样，今天做什么？比如今天，6月15日，星期二，多云。我们早上必须去看医生。
有时候一个报告，一个诊断，有的医生说自闭，有的医生说不是，是或不是真的没那么重要，但是孩子的缺点一定是客观存在的。
QQ的表现真的很典型。比如她没有模仿能力，很少说话，没有语言交流能力，对任何人都没有兴趣，不做眼神交流，不认人，不回应名字。简单来说，她不知道自己是谁，没有互动，不跟任何人玩。
刚开始的时候，我带着QQ上了一堂课，在sensationalkids，一个非常专业的团队，在澳洲有分部。最后她告诉我，她会被安排在不会说话的孩子的班级里(意思是和没有发音能力的孩子一起去上课)。但是我女儿经常自言自语。她虽然不会交流，但是唱歌很好听。她虽然刻板，但也有很多认知，所以并没有完全丧失语言能力。所以我决定换老师。
之前在孩子四岁多的时候，我就卡在找老师和换老师上。我的无知浪费了孩子的干预时间。
目前自闭症的病因尚无定论。早期发现和干预可以帮助儿童恢复自理能力，促进融入。作为父母，我们也应该接受孩子的差异。毕竟这个世界上没有完美的人。而且，现在机构太多了。希望家长们保持理智，不要被一些坏人愚弄，尤其是那些打着“短期内治愈”幌子的骗子。
其他事要做，钢琴可能隔天练，运动交叉。现在，她基本上很少有不良的自我循环。孩子自己能做的有意义的事情越多，无聊的时间越少，生活越有趣，越自信，越有优势，越受欢迎，融入和社会化的机会就越多，形成良性循环。
晚饭后看视频跳舞10-20分钟。这个方法是为了让她更好的理解在学校和老师跳舞，加入circletime。现在发现对她的节奏感和身体协调性有好处，跳舞也很开心。
学习专业的介入知识。一方面，帮助自己在家里对孩子进行干预。毕竟父母陪伴孩子的时间最长，父母通常会和孩子一起干预自然环境，对孩子的自然成长更有帮助。现在我们又开始上演讲课了。我自己学过学前教育和ABA，也看过很多书，对自闭症干预有了全面的了解。
我女儿的名字叫林(昵称QQ)。
不要纠结于结论就是“重度自闭症”，浪费时间去试图否定这个定义，因为通过努力是可以改变的。而我们的父母应该关注每一个细节。医生为什么要这样定义孩子？比如孩子语言落后，感官落后，情绪问题等。，所以帮他们一个一个改正。
最近和很多自闭症孩子的家长聊过。一开始，90%的家长告诉我，如果担心孩子，他们愿意为孩子做任何事。
干预她不再是我的任务，而是对我个人成长有意义的方式。谢谢你，我的女儿，带我走向了一个更好的方向。
她有一定的认知，对颜色、形状、蔬菜、水果、动物都有所了解。
在与康复老师的交流中，专业的内容也能提升我看待问题的角度，配合康复老师，更专注于问题，与老师保持最高效的跟进。
大家好，我是夏倩的妈妈。
最后:漫漫人生路，总有磕磕绊绊，跌宕起伏，但最后结果都是好的。感谢夏倩妈妈的分享。希望以上内容能对你有所帮助。
比如说讲故事，现在慢慢开始过渡到中间提问，合上书，复述的阶段。但是，因为她的重学位，我们花了两年时间。如果从小开始循序渐进，效果会更好。
现在她已经可以做到基本的交流，生活自理能力也不落后于同龄人。僵直、睡眠、挑食等很多问题都解决了。
我在3岁时被诊断出患有自闭症。我是在澳大利亚的sensationalkids被确诊的。我记得那时候所有选项都需要highsupport，诊断是典型的自闭症。非功能性非阿斯伯格综合症。
如果爱情不能落实在细节上，那就是谎言。
如果早一点检查，她注意力会很集中，睡眠会很好，不会有肠道不适。我相信她的学习效率会高很多，干预的进度也会加快。至少这几个月开始调整饮食了，孩子的进步让大家都很惊讶。
“当初，我无法接受自闭症。如果让我重新来过……”怎样的无奈让这位母亲后悔不已。面对患有重度自闭症的女儿，这位母亲在逆境中重生，试图陪伴孩子在无望的处境中寻找希望。
睡前写日记，记下一整天的事件和心情。对语言和记忆很有帮助，也会增进亲子感情，让她养成和我分享的习惯。
然而，来自更多家长的声音是“我没时间”、“我觉得我做不到”、“我没那么大耐心”。干预难度大，陪伴宝宝很累。真的很难做，但是孩子只是我们，我们没有办法。
作为一个有经验的人，QQ的一点点进步也明了这一点。
每天一张图！我和她一起画画以锻炼耐心、注意力等。
每天锻炼一小时(可以是自行车、轮滑、滑板车、散步、游泳，都OK)。运动可以帮助孩子各方面提高，尤其是注意力和睡眠，食欲也会更好。
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