完成1号染色体基因测序意味着什么？ 《发育迟缓》
英美科学家18日宣布完成人类1号染色体的基因测序图谱，历时16年的人类基因组计划终于圆满落幕。
人类基因组是全人类的共同财富。国内外专家普遍认为，基因组序列图首次在分子水平上提供了人类生命的“手册”，不仅为人类自我认识奠定了基础，推动了生命和医学科学的革命性进步，也为全人类的健康带来了福音。
但是人类基因组图谱的第二次发布还没有完成，还有一部分DNA无法测序，只是一小部分。现在，科学家已经完成了生命之书最后一章的解读，“杀戮”后的生命之书更加准确，覆盖了人类基因组的99.99%。
人类基因组计划被称为生命科学领域的“阿波罗登月计划”，是人类生命科学史上最伟大的计划之一。它是人类第一个系统全面解读和研究人类遗传物质DNA的全球合作项目。它由美国、英国、法国、德国、日本和中国的科学家共同完成。
美国北卡罗莱纳州杜克大学负责首个染色体测序项目的西蒙·格雷戈里(Simon Gregory)博士表示，“最后一条也是最大一条人类染色体测序结果的公布，为人类基因组计划画上了句号，也标志着基于人类基因测序的生物学和医学研究的高潮。我们正在进入下一个阶段，即弄清楚基因的作用以及它们如何相互影响。”
根据科学家的说法，第一条人类染色体是最大、最复杂的人类染色体。它拥有2.23亿个碱基对，约占人类基因组碱基对总数的8%。基因多达3141个，这些基因中的缺陷与350种疾病有关，包括癌症、帕金森病、阿尔茨海默病、自闭症等。况且1号染色体的解码起步较晚，使得1号染色体成为人类生命之书的最后一章。
科学家表示，人类基因研究所获得的数据就像一座巨大的金矿，将推动神经生物学、细胞生物学、发育生物学等生物学不同领域的发展。人们可以找到诊断和治疗5000多种遗传疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其他严重疾病的方法，以防止一些疾病的遗传。未来，科学家将对人类基因组进行更深入的研究。他们一方面会寻找不同人群的基因差异，另一方面会破译不同基因的功能，从而获得更多的数据，为人类战胜疾病、提高生活质量提供更多的参考。
人们可能还记得，早在2000年，国际人类基因组计划的科学家们就已经发布了人类基因组图谱及其初步分析结果。但当时只完成了人类基因组的“工作框架图”，其中不可避免地包含了一些错误的信息和许多需要进一步研究填补的“空白区域”。2003年，国际人类基因组计划的科学家宣布完成了一个更精确的人类基因组序列图。
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