自闭症是由什么引起的？生物学解释 <精神分列症>
这一结论主要来自回顾性流行病学研究。
一些自闭症儿童发现了器质性脑部病变，但这些病变与自闭症之间的关系很难确定。
第二，一般认为自闭症属于多基因遗传，其遗传方式是多基因相互作用的结果。
1.有研究关注了某些金属元素的代谢紊乱与自闭症的关系，如铁、锌、铜、镁等大脑发育所必需的元素，导致体内缺乏；汞排泄障碍导致体内汞的积累。这些微量元素的缺乏或过量积累都可能阻碍神经心理学的发展。
到底是什么导致了自闭症？生物因素是一大原因，这一点已被专业人士广泛接受。其中，遗传因素的影响最为明显。
1.母亲的疾病和怀孕期间的药物治疗可能是自闭症的风险因素。其中，孕期母体感染一直备受关注，尤其是怀孕前三个月的风疹病毒巨细胞病毒感染，可能与自闭症的发生密切相关。
5.许多研究发现，自闭症儿童在围产期和新生儿期各种并发症的发生率高于普通儿童。常见的有宫内窘迫、早产、难产、产伤、脐带绕颈等。这些并发症易因胎儿或新生儿窒息缺氧而引起脑损伤。有人认为围产期之前或期间的脑损伤是自闭症始于出生时的生物学原因；出生后大脑的感染或损伤可能是自闭症的生物学原因，自闭症在出生后有一个正常的发展过程。另一种观点认为，怀孕和分娩期间的高风险因素使自闭症患者更容易患此病。
4.分子遗传学研究发现了一些与自闭症关系最密切的染色体区域，如7q31-35、15q11-13和16p11.2等。
结构性脑成像(CT/MRI)研究发现，自闭症患者有脑、小脑和脑干形态结构异常的线索，如脑室扩大和脑干收缩、小脑发育不良或过度增生、大脑皮质发育畸形等。，提示部分患者脑部微结构异常。自闭症患者死后尸检发现其小脑神经元广泛减少，无胶质细胞增生，提示该病在胎儿早期就有神经发育障碍。
2.双胞胎研究表明，自闭症单卵双胞胎的共病率为60-92%，明显高于异卵双胞胎(一般低于10%)。
1.家庭研究表明，同胞中自闭症患病率为2-6%，比一般人群高50-100倍。
3.细胞遗传学研究发现，自闭症患者的很多染色体都是异常的。如7号和15号染色体长臂的重复、缺失和错位，22号染色体长臂末端的缺失，X号染色体短臂的缺失或重复等。
2.铅对儿童没有绝对安全的国家价值。任何程度的铅暴露都可能损害发育中的神经系统，尤其是新生儿和婴儿，他们对铅的毒性更敏感。发现部分自闭症儿童血铅水平高于健康儿童。接触铅会损害儿童的智力，阻碍他们的认知发展，增加他们的攻击性，多动症和违反纪律。
2.也有人提出，自闭症的病因可能与婴儿时期广泛接种麻疹、风疹、腮腺炎疫苗(MMR)导致免疫系统受损有关，但经过大规模流行病学调查，并未发现足够的支持依据。
4.父亲生育年龄过大可能是自闭症的另一个危险因素。研究表明，父亲的生育年龄越高，患自闭症的风险越大。
男性患病率明显高于女性，因此X染色体受到了特别的关注。研究表明，自闭症不是X染色体的遗传病，但X染色体上可能存在自闭症的易感基因。
3.母亲怀孕早期经常吸烟也可能与自闭症的发生有关。
6.但也有研究发现，与唐氏综合征和正常儿童相比，自闭症儿童在围生期并发症、母亲年龄、出生体重等方面无明显差异。提出这些并发症不是自闭症的根本原因，只是与自闭症病因无关的表面现象，或者是与自闭症共同的潜在危险因素共同导致的。
2.母亲孕期心理因素对胎儿的影响尚未引起足够的重视。近年来，国内外的研究表明，母亲在怀孕期间的不良情绪，如长期的压力和抑郁，也是自闭症的危险因素。
1.研究表明，自闭症家庭中自身免疫性疾病患者多于对照组；家族性自身免疫性甲状腺疾病与自闭症的一些症状下降有关。研究还发现，自闭症患者存在免疫功能异常，如T淋巴细胞、辅助性T细胞和B细胞减少，抑制诱导性T细胞缺乏，自然杀伤细胞活性降低等。这些结果表明，免疫因素可能在该病的发生中起作用。
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